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1.
藥物代謝及藥代動力學快速指南(簡體書)
作者:
(美)賽厄馬克‧塞勒斯‧霍哈斯特
出版社:
化學工業出版社
出版日:
2024/02/01
裝訂:
平裝
定價:588 元,
優惠價:
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2.
藥物臨床試驗質量管理規範叢書:Ⅱ~Ⅳ期臨床試驗(簡體書)
作者:
趙秀麗
出版社:
北京科學技術出版社
出版日:
2024/01/12
裝訂:
平裝
藥物臨床試驗質量管理規範(GCP)是藥物臨床試驗全過程的標準規定,包括方案設計、組織實施、監察、稽查、記錄、分析總結和報告,真實、規範、完整的臨床試驗,是藥品安全性和有效性的源頭保障。截至目前,國內尚沒有一套權威的、成體系的GCP培訓教材,這對於GCP培訓的規範化、制度化以及培訓質量的提升都是不利的。為此,首都醫科大學組織有關專家編撰《藥物臨床試驗質量管理規範系列培訓教材》。分別從GCP政策法規、GCP 項目運行管理、GCP 倫理、早期臨床試驗、II—IV期臨床試驗、生物樣本分析等幾個方面進行了編寫和描述,內容涵蓋藥物臨床試驗的各方面理論知識及操作技術,具有很強的實用性,可使受訓者對藥物臨床試驗的實施、管理及相關法規有全面透徹的瞭解。
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3.
藥物臨床試驗方法學(第二版)(簡體書)
作者:
劉川
出版社:
化學工業出版社
出版日:
2024/01/01
裝訂:
精裝
本書第一版是一部全面、系統論述藥物臨床試驗中各個環節的實用專業著作,已被專業人員認為是該領域的重要參考書。本書主編從事藥物臨床試驗及相關工作30年,本版繼續結合主編多年的國際臨床試驗經驗和操作實踐,依據相關國際規範,對臨床試驗涉及的各個環節進行了詳盡介紹。本版將對近8年來新的進展進行內容更新,同時運用二維碼形式收錄了相關規範表格和大型流程圖,方便讀者自行打印使用。本書適用於從事藥物研究與開發的技術人員。
定價:1788 元,
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4.
藥物現代評價方法(第2版)(簡體書)
作者:
蔣學華
出版社:
人民衛生出版社
出版日:
2023/12/07
裝訂:
精裝
本書在上一版的基礎上修訂而成,介紹藥物評價各領域現代方法的進展與成果,同時與藥物研究開發緊密聯繫,注重理論聯繫實際。突出藥學基礎知識的綜合應用,注重對讀者科研思維、科研設計和科研實踐的啟迪、訓練和指導,兼顧內容的系統性和新穎性,具有較好的理論價值和實際應用價值。本書既可以作為研究生教材,也可以成為藥學工作者在各自崗位實際工作中的指導書、工具書。突出藥學基礎知識的綜合應用,注重對讀者科研思維、科研設計和科研實踐的啟迪、訓練和指導,兼顧內容的系統性和新穎性,具有較好的理論價值和實際應用價值。本書既可以作為研究生教材,也可以成為藥學工作者在各自崗位實際工作中的指導書、工具書。
定價:768 元,
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5.
藥代動力學實驗教程(第二版)(簡體書)
作者:
金晶
;
溫預關
;
鐘國平
出版社:
中山大學出版社(大陸)
出版日:
2023/12/01
裝訂:
平裝
定價:288 元,
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6.
臨床試驗數據管理學(簡體書)
作者:
夏結來
;
黃欽
出版社:
人民衛生出版社
出版日:
2023/11/16
裝訂:
精裝
本書將從臨床試驗數據管理學的原理、數據管理在臨床試驗過程中的角色地位和作用、臨床試驗中數據管理的一般流程、臨床試驗數據管理的法規基礎和監管要求、數據管理計劃、數據核查計劃、數據庫的建立及其管理、源數據管理等多個側面分章立論,展現數據管理科學的全貌。
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7.
藥物代謝與動力學:前沿、政策與應用實例(簡體書)
作者:
上海藥明康德新藥開發有限公司
出版社:
科學出版社
出版日:
2023/10/01
裝訂:
精裝
《藥物代謝與動力學:前沿、策略與應用實例》由上海藥明康德新藥開發有限公司藥性評價部著,《藥物代謝與動力學:前沿、政策與應用實例》共三部分:第一部分為新分子實體藥物藥代動力學研究策略及前沿進展,主要闡述多種新分子實體藥物的藥代動力學特徵和研究策略;第二部分為疾病領域治療藥物藥代動力學研究,闡述多個疾病領域藥物研發中的藥代動力學挑戰和策略;第三部分為前沿藥代動力學研究技術及應用策略,從體外和體內藥代動力學研究、代謝產物鑒定及結構優化、放射性同位素標記受試物藥代動力學研究、生物分析等角度介紹了常規及特殊藥代動力學實驗的研究內容、挑戰、策略並分享了應用案例。
定價:1320 元,
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8.
實用藥理與藥物治療學(簡體書)
作者:
林彩俠
;
王宗岩
;
金善子
;
徐同生
;
蘇傳龍
;
張榮梅
;
劉豔霞
;
崔玲
出版社:
上海科學技術文獻出版社
出版日:
2023/06/01
裝訂:
精裝
本書從臨床實用的角度出發,緊密結合當前臨床藥學的發展現狀及趨勢,首先系統地介紹了藥物學基礎知識;而後詳細地敘述了治療臨床常見病及多發病的常用藥物,針對疾病的病因、發病機制及臨床表現,提出相應的治療原則與具體的藥物治療方法,並著重介紹了如何選擇藥物、如何使用藥物及用藥注意事項。本書內容豐富、資料翔實、緊貼臨床實際,藥物使用方法具體可行,集科學性、先進性和實用性於一體,具有很高的參考價值,可作為臨床藥師和醫師科學、規範、合理用藥的參考用書。
定價:1188 元,
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9.
工業科學家手冊:基礎藥物動力學、藥效動力學及藥物代謝(簡體書)
作者:
(韓)權寧吉
出版社:
化學工業出版社
出版日:
2023/06/01
裝訂:
平裝
定價:768 元,
優惠價:
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10.
基於藥代動力學的臨床合理用藥(簡體書)
作者:
黃民
出版社:
科學出版社
出版日:
2023/06/01
裝訂:
精裝
定價:960 元,
優惠價:
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835
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11.
藥物早期臨床試驗安全性評估(簡體書)
作者:
王興河
;
李勁彤
出版社:
科學出版社
出版日:
2023/06/01
裝訂:
精裝
《藥物早期臨床試驗安全性評估》是一部系統、全面介紹藥物早期臨床試驗安全性評估原則與實施細則的專著,共分13章。第一章總論詳細介紹了早期臨床試驗的概念、發展歷程、風險評估方案、特殊診斷製劑應用、不良事件判斷標準及心臟安全性評估等內容。第二~十三章分別對治療白血病藥物、心血管系統藥物、呼吸系統藥物、消化系統藥物、治療糖尿病藥物、風濕免疫藥物、神經與精神類藥物、細胞治療藥物、抗感染藥物、靶向藥物、吸入藥物、中藥及兒童藥物的早期臨床試驗方案設計及安全性評估方法、標準進行了介紹,方便讀者有針對性地快速查閱。
定價:1128 元,
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12.
藥物臨床試驗運行與管理(簡體書)
作者:
程金蓮
;
劉真
出版社:
北京科學技術出版社
出版日:
2023/03/22
裝訂:
平裝
藥物臨床試驗質量管理規範(GCP)是藥物臨床試驗全過程的標準規定,包括方案設計、組織實施、監察、稽查、記錄、分析總結和報告,真實、規範、完整的臨床試驗,是藥品安全性和有效性的源頭保障。截至目前,國內尚沒有一套權威的、成體系的GCP培訓教材,這對於GCP培訓的規範化、制度化以及培訓質量的提升都是不利的。為此,首都醫科大學組織有關專家編撰《藥物臨床試驗質量管理規範系列培訓教材》。分別從GCP政策法規、GCP 項目運行管理、GCP 倫理、早期臨床試驗、II―IV期臨床試驗、生物樣本分析等幾個方面進行了編寫和描述,內容涵蓋藥物臨床試驗的各方面理論知識及操作技術,具有很強的實用性,可使受訓者對藥物臨床試驗的實施、管理及相關法規有全面透徹的瞭解。
定價:1014 元,
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13.
早期臨床試驗工作手冊(簡體書)
作者:
王澤娟
出版社:
化學工業出版社
出版日:
2023/01/01
裝訂:
平裝
本書主要介紹了早期臨床試驗相關的概念、中國最新的法律法規和指導原則、GCP、SOP和試驗方案,早期臨床試驗的幾種常見類型(包括生物等效性試驗)及各部門的參與流程和管理,特別是早期臨床試驗項目在研究中心的管理,涉及受試者、文件資料、藥物、不良事件和質量風險管理等。並附中英文詞匯對照、重要的管理規範(ICH-GCP和GCP)和指導原則等。本書適用於參與早期臨床試驗相關工作的人員和需要瞭解早期臨床試驗工
定價:468 元,
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14.
止痛毒丸:藥王家族與致命藥癮(簡體書)
作者:
(美)巴里‧邁耶
出版社:
當代世界出版社
出版日:
2023/01/01
裝訂:
平裝
截至2021年,美國各地已有約25萬人死於嗑藥過量,使用的都是由製藥公司生產、醫生開出處方的止痛藥物。在這些合法藥物當中,奧施康定(OxyContin)曾是銷售王者。 奧施康定的確可以有效治療某些疼痛,可一旦患者用藥過量陷入成癮,它就將成為毀滅人生的“毒丸”。尤其當它被附以欺騙話術、瘋狂營銷、慈善光環,並遭遇公眾的盲信、司法的失控……便打開了美國社會的黑暗大門,導致21世紀極為深重的公共衛生災難。 《紐約時報》調查記者、普利策國際報道獎獲得者巴裡•邁耶將帶領我們走進這場災難的深處,看到藏匿其中的逐利巨頭——奧施康定的生產商普渡製藥公司及其幕後控制者薩克勒家族,如何罔顧民眾根本利益,惡意隱瞞致癮成分,買上瞞下大發黑心財;看到包括民間醫生、法官、媒體人和平民在內的許多人的覺醒反抗;看到隱藏於身體疾痛、壓力背後的社會創痛與人性之思,從西部工礦荒城到東部發達海岸,從底層平民到上流兒女,為何皆被卷入這洶涌毒潮?當身體的疼痛被利用,也許,社會的疼痛才是根源。 “奧施康定絕非第一種被濫用的麻醉劑”,那麼,它會是最後一個嗎?
定價:354 元,
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庫存:2
滿額折
15.
臨床藥理學(第二版)(簡體書)
作者:
印曉星
;
沈祥春
出版社:
中國醫藥科技出版社
出版日:
2022/12/07
裝訂:
平裝
《臨床藥理學(第2版 普通高等醫學院校藥學類專業第二輪教材)》為“普通高等醫學院校藥學類專業第二輪教材”之一,是根據全國普通高等醫學院校藥學類專業人才培養目標編寫而成。全書強調應用性和實踐性,系統講述臨床藥理學的基本知識和技能,內容涵蓋臨床藥理學的性質和任務、臨床藥效學和藥動學理論、新藥的臨床研究與評價、治療藥物監測與給藥方案設計、藥物不良反應與藥物警戒、藥源性疾病、循證藥學、遺傳藥理學與臨床合理用藥、時間藥理學與臨床合理用藥、藥物相互作用、藥物濫用與藥物依賴性、特殊人群用藥、肝腎功能不全患者的臨床用藥、中藥的臨床藥理學等。 本教材為書網融合教材,即紙質教材有機融合電子教材、教學配套資源(PPT、微課、視頻、圖片等)、題庫系統、數字化教學服務(在線教學、在線作業、在線考試)。 《臨床藥理學(第2版 普通高等醫學院校藥學類專業第二輪教材)》主要供高等醫學院校藥學類專業學生使用,也可供醫藥行業人員學習參考。
定價:288 元,
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庫存:1
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16.
雙面細菌:在微生物的世界中求生(簡體書)
作者:
傑西卡‧斯奈德‧薩克斯
出版社:
上海科技教育出版社
出版日:
2022/11/01
裝訂:
平裝
抗生素藥物使人類壽命得到歷史性增長,但它們也在無意間擾亂了人類與棲息在人體中的細菌之間古老而親密的平衡關係。於是,抗生素耐藥性現在成了嚴重的醫療問題之一。本書不僅對這一問題進行了思考,而且探討了“衛生假說”――一個將現代的過度衛生與免疫疾病及流行性疾病的增長聯繫起來的理論。作者薩克斯敘述了人類在與細菌的戰鬥中所犯的嚴重錯誤,對數量遠超人體細胞的細菌與人類之間的共生關係提出了一種嶄新的觀點。本書展現了一個充滿希望的前景:在抗生素得到更廣泛設計和使用的未來,人們可以用專門設計的細菌來替代抗菌藥物和清潔劑,這將給人類健康帶來益處。
定價:408 元,
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17.
臨床藥理學簡明教程(簡體書)
作者:
涂劍
;
雷小勇
;
張偉
出版社:
科學出版社
出版日:
2022/11/01
裝訂:
平裝
定價:528 元,
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18.
臨床試驗安全信息管理:CIOMS VI工作組報告(簡體書)
作者:
王海學
;
裴小靜
;
陳玨
出版社:
天津科技翻譯出版公司
出版日:
2022/07/01
裝訂:
平裝
從1986年開始,國際醫學組織理事會(CIOMS)藥物安全工作組開始了一系列致力於重要藥物安全問題的項目。這些年來,他們已經形成了六個重要的出版報告。該工作組並不能直接制定工作規章制度,但是他們的職責是告知和鼓勵那些制定規則的人,如何更好地進行藥物安全監管。他們的研究對於藥物上市前的研發而言具有非常重要的意義。本書共分為8章,從概述、倫理考慮、系統方法、數據收集和管理、風險識別和評估、統計分析、監管報告和提議總結等方面全面論述了臨床試驗安全性信息的相關內容。本書的出版對於藥物研發人員、監管機構工作人員、藥物企業管理人員、藥物安全負責人員等從事藥物警戒相關工作的讀者來說具有較高的參考價值。
定價:468 元,
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19.
臨床試驗知識考核題例及解析(簡體書)
作者:
曹燁
出版社:
中國醫藥科技出版社
出版日:
2022/05/07
裝訂:
平裝
定價:354 元,
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20.
藥物臨床試驗受試者小寶典(簡體書)
作者:
洪明晃
出版社:
中國醫藥科技出版社
出版日:
2022/04/11
裝訂:
平裝
本書的作者來自不同的單位,不同的專業領域,有權威的研究者、前沿的藥物研發者、一線的管理者,也有參與過不同藥物臨床試驗體驗的受試者和媒體人,他們從不同的角度分享了對臨床試驗的理解和看法。
定價:312 元,
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