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醫學分子生物學(簡體書)
  • 醫學分子生物學(簡體書)

  • 系列名:全國高等醫藥院校規劃教材
  • ISBN13:9787030391254
  • 出版社:科學出版社
  • 作者:單可人
  • 裝訂:平裝
  • 規格:24cm*17cm (高/寬)
  • 出版日:2019/12/04
人民幣定價:50元
定  價:NT$300元
優惠價: 87261
可得紅利積點:7 點

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商品簡介

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目次

書摘/試閱

     《醫學分子生物學(全國高等醫藥院校規劃教材) 》主要作為醫學各展業研究生的教材,共有14章,重 點介紹分子生物 學的基本理論、技術及其醫學中的應用。《醫學分子 生物學(全國高等醫藥院校規劃教材)》(作者單可人 、官志忠)內容包括DNA和RNA的結 構,功能、表達及調控,基因產物蛋白質分子與 其他生物分子的構建與裝 配,蛋白質的翻譯、細胞間通訊與信號轉導、細胞增 生和凋亡的關系,分子生 物學實驗技術和基因工程在醫學中的應用,DNA、RNA 及蛋白表達水平的基 本檢測原理,重組DNA技術及基因功能分析基本方法 ,基因與疾病、基因診 斷和基圳治療,生物信息學在醫學分子生物學巾的應 用。本書每一章節后都 附訂小結,歸納重點,以便學習者能夠快速搜索查找 到相關的重點內容。


《中國科學院教材建設專家委員會規劃教材·全國高等醫藥院校規劃教材:醫學分子生物學》由科學出版社出版。
前言
第一章 緒論
第一節 分子生物學的含義
第二節 分子生物學的主要研究內容
一、核酸的分子生物學
二、蛋白質的分子生物學
三、細胞通訊和信號轉導的分子生物學
四、分子生物學與其他學科的關系
第三節 分子生物學發展簡史
一、分子生物學形成的基礎階段
二、分子生物學的早期研究和發展階段
三、分子生物學的深入發展階段
第四節 醫學分子生物學研究的內容
一、醫學分子生物學的發展
二、分子生物學與醫學
前言
第一章 緒論
第一節 分子生物學的含義
第二節 分子生物學的主要研究內容
一、核酸的分子生物學
二、蛋白質的分子生物學
三、細胞通訊和信號轉導的分子生物學
四、分子生物學與其他學科的關系
第三節 分子生物學發展簡史
一、分子生物學形成的基礎階段
二、分子生物學的早期研究和發展階段
三、分子生物學的深入發展階段
第四節 醫學分子生物學研究的內容
一、醫學分子生物學的發展
二、分子生物學與醫學
第二章 基因、基因組及基因組學
第一節 基因
一、基因的概念
二、遺傳信息的中心法則
第二節 基因組
一、基因組的概念
二、病毒基因組
三、原核生物基因組
四、真核生物基因組
第三節 基因組學
一、基因組學的概念、研究內容與醫學
二、結構基因組學
三、功能基因組學
四、比較基因組學
五、表現基因組學
第三章 轉錄和轉錄組學
第一節 轉錄
一、RNA聚合酶
二、啟動子識別
三、轉錄的機制
第二節 信使RNA
第三節 真核生物的RNA加工
一、5’加帽和3’多聚腺苷酸化
二、間隔序列的剪接
三、轉錄和RNA加工的偶聯
四、RNA剪接的機制
五、內含子突變的效應
第四節 轉錄組學
第四章 翻譯和蛋白質組學
第一節 翻譯
一、無義介導衰變
二、起始
三、延伸
四、釋放
五、蛋白質的折疊
第二節 復合翻譯單位
一、多核糖體
二、多順反子tuRNA
第三節 標準遺傳密碼
一、遺傳密碼的破解
二、標準密碼的特性
三、轉移RNA和氨酰tRNA合成酶
四、無義抑制
第四節 蛋白質組與蛋白質組學
第五章 基因的表達調控
第一節 原核生物基因的表達調控
一、原核生物基因表達調控的特點
二、原核生物基因表達在轉錄水平的調控
三、原核生物基因表達在翻譯水平的調控
第二節 真核生物基因的表達調控
一、真核生物基因表達調控的特點
二、真核生物基因在染色質水平的調控
三、真核生物基因在轉錄水平的調控
四、真核生物基因在轉錄后水平的調控
五、真核生物基因在翻譯水平的調控
第六章 細胞間通訊與信號轉導
第一節 細胞通訊
一、細胞通訊原理及意義
二、細胞間聯絡方式
第二節 細胞信號轉導
一、信號轉導受體及分類
二、細胞內關鍵信號轉導分子
三、信號在細胞內的轉換和傳遞機制
第三節 主要細胞信號轉導途徑
一、細胞內受體介導的信號轉導
二、離子通道受體介導的信號轉導
三、G蛋白偶聯受體介導的信號轉導
四、單次跨膜受體介導的信號轉導
第四節 細胞信號轉導功能與醫學
一、細胞信號轉導異常與疾病
二、細胞信號轉導分子與藥物作用靶位
第七章 細胞增生和凋亡的分子機制
第一節 細胞增生的分子機制
一、細胞周期概述
二、細胞周期關卡
三、調控細胞周期進程的蛋白質
四、調控蛋白協同作用
五、細胞周期進程的負調控
六、生長因子對細胞周期的調控
第二節 細胞凋亡的分子機制
一、細胞凋亡概述
二、細胞凋亡機制
三、凋亡相關調節蛋白
四、兩種主要的凋亡信號轉導途徑
第八章 DNA、RNA及蛋白表達水平的基本檢測原理
第一節 DNA檢測方法及原理
一、DNA序列測定
二、分析基因拷貝數變化的方法
三、基因在染色體上位置的分析
第二節 RNA表達水平檢測原理
一、RNA的種類和測定意義
二、mRNA測定方法
三、DNA微陣列技術
第三節 蛋白質水平的檢測方法及原理
一、蛋白印跡法
二、流式細胞術分析特定蛋白質
三、免疫組織化學方法
第九章 重組DNA技術
第一節 重組DNA技術的發展歷程及定義
一、重組DNA技術的發展歷程
二、重組DNA技術相關定義
第二節 重組DNA技術中常用的工具酶和載體
一、限制性核酸內切酶
二、基因克隆中的工具酶
三、基因克隆中常用的克隆載體
四、基因克隆中的表達載體
第三節 重組DNA技術的基本過程
一、目的基因的獲取
二、栽體的選擇
三、目的基因與栽體的連接
四、重組DNA分子導八宿主細胞
五、重組DNA導入宿主細胞后的篩選和鑒定
六、克隆基因在宿主細胞內的表達
第十章 基因功能分析基本方法
第一節 生物信息學預測基因功能
一、同源性與進化分析
二、同源性分析提供基因功能信息
三、生物信息學預測蛋白質功能
第二節 基因功能失活分析基因功能
一、基因敲除技術
二、反義RNA技術
三、RNA三技術
第三節 基因功能獲得探索基因功能
一、轉基因動物模型
二、基因轉染技術
第四節 其他基因功能分析技術
一、定點誘變技術
二、報道基因和免疫細胞化學
第十一章 基因與疾病
第一節 基因與疾病概述
一、基因疾病
二、疾病基因與遺傳易感性
三、基因突變與疾病
第二節 單基因疾病
一、常染色體顯性遺傳疾病
二、常染色體隱性遺傳疾病
三、性連鎖遺傳病
第三節 多基因復雜性狀疾病
一、多基因復雜性狀疾病
二、癌癥發生的多基因多因素機制
三、其他疾病及易感基因
第十二章 基因診斷
第一節 基因診斷概述
一、基因診斷的定義
二、基因診斷的基礎
三、基因診斷的特點
第二節 基因診斷中常用的分子生物學技術
一、核酸分子雜交
二、PCR及其相關技術
三、DNA序列測定
四、DNA芯片技術
第三節 基因診斷策略
一、通過致病基因檢測診斷疾病
二、通過連鎖遺傳標志檢測診斷疾病
三、通過表型克隆建立疾病基因診斷指標
四、通過基因表達定量分析診斷疾病
第四節 遺傳病的基因診斷
一、遺傳病基因診斷的基本策略
二、常見遺傳病基因診斷技術
第五節 腫瘤的基因診斷
一、腫瘤基因診斷的基本策略
二、易位染色體和融合基因檢測
三、腫瘤相關基因檢測
四、腫瘤相關病毒基因檢測
五、腫瘤標志物基因或mRNA的檢測
第六節 感染性疾病的基因診斷
一、感染性疾病基因診斷的特點及其策略
二、基因診斷技術診斷病毒感染性疾病
三、基因診斷技術診斷細菌感染性疾病
四、基因診斷技術診斷寄生蟲感染性疾病
第七節 基因診斷在法醫學上的應用
第十三章 基因治療
第一節 基因治療的基本策略
一、基因置換
二、基因添加
三、基因干預
四、自殺基因治療
五、免疫基因治療
第二節 基因轉移技術
一、基因轉移的生物學方法
二、基因轉移的非生物學方法
三、基因治療的靶細胞
第三節 基因干預技術
一反義RNA
二、RNA干擾技術
三、核酶
第四節 表達調控對基因治療的影響
一、基因內部的調節機制
二、基因外部的調節機制
三、病灶微環境對基因表達的影響
四、治療基因的誘導表達
第五節 基因治療的應用研究
一、遺傳病的基因治療研究
二、惡性腫瘤的基因治療
三、病毒性疾病的基因治療研究
四、其他疾病的基因治療研究
第六節 基因治療的前景與問題
第十四章 生物信息學在醫學分子生物學中的應用
第一節 生物信息學概況
一、生物信息與生物信息學
二、生物信息學發展簡史
第二節 生物數據庫
一、核酸序列數據庫
二、蛋白質序列數據庫
三、表觀遺傳學數據庫
四、其他數據庫
第三節 生物序列分析
一、兩序列分析
二、多序列分析
三、分子系統樹
四、比較基因組
五、多態性分析
六、基因功能注釋
第四節 基因表達分析
一、基因表達序列標簽數據分析
二、基因芯片數據分析
第五節 蛋白質結構分析
一、蛋白質結構及其數據庫
二、蛋白質二級結構預測
三、三級結構預測
主要參考文獻
中英文名詞索引
   

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(二)感染
借助噬菌體或病毒顆粒將外源DNA導入宿主細胞的過程稱為感染(infection)。凡是能以病毒形式(噬菌體、包裝病毒等)導入宿主細胞的過程都屬于感染,如噬菌體載體構建重組DNA分子后,通過包裝成病毒顆粒,便能以感染的形式將重組DNA導入宿主菌;黏性質粒含有入DNA的cos區,構建重組DNA后也可用包裝λDNA的方法進行體外包裝和感染;而病毒載體構建的重組DNA分子,可經過輔助細胞(即包裝細胞)包裝成假病毒顆粒,再感染真核細胞(通常是哺乳動物細胞)。需經體外包裝的黏性質粒形成的噬菌體顆粒或經包裝細胞包裝出來的假病毒顆粒通常只能一次性地感染宿主細胞。
(三)轉染
轉染(transfection)是由轉化和感染兩個單詞構成的新詞,指真核細胞主動攝取或被動導人外源DNA片段而獲得新表型的過程。常用的轉染方法有物理介導方法(如電穿孔法、顯微注射法等)和化學介導方法(如磷酸鈣共沉淀法、脂質體融合法等)等。
1.電穿孔法( electroporation) 將外源DNA與宿主細胞混合后加入電穿孔杯中,施加高頻電流,使細胞膜上出現許多小孔,便于外源DNA進入,進而整合到宿主細胞基因組中,建立穩定的轉染細胞株。
2.顯微注射法( microinjection) 制備轉基因動物時,在顯微鏡下利用毛細玻璃管將外源基因直接注射到受精卵的細胞核中的轉染方法。
3.磷酸鈣共沉淀法(calcium phosphate co-precipitation) 將重組DNA或外源DNA與磷酸鈣溶液混合DNA將包裹在磷酸鈣晶體顆粒內,形成磷酸鈣微結晶與DNA的共沉淀物;將其加入宿主細胞培養液中,顆粒沉積在細胞表面,部分宿主細胞可攝取這些顆粒,從而將DNA導入細胞內。此法優點較多,但轉染效率低;改進后穩定轉染效率可超過百分之一。

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