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自 .吸收與藥物開發 .第一版問世以來的９年裡.藥物研究取得了許多進展.尤其是在滲透性方面.藥物研究人員已經描述了幾種基於靶向脂質制劑的ＰＡＭＰＡ模型.引入新的數據處理程序來解釋下述模型中滲透性－ｐＨ依賴的關係 (梯度ｐＨ和等度ｐＨ).如ＰＡＭＰＡ、培養的上皮細胞系 (如Ｃａｃｏ－２、ＭＤＣＫ)、原代內皮培養細胞 [如豬腦微毛細管內皮細胞(ＢＭＥＣ)和人ＢＭＥＣ]及嚙齒類動物原位腦灌注模型.首次報道了專門模擬血腦屏障(ＢＢＢ)滲透性的ＰＡＭＰＡ模型.也描述了用於皮膚滲透的ＰＡＭＰＡ模型.此外.在溶解度數據分析領域也取得了一些進展.在第一版中.ｐＫａ和溶解度部分比較粗略.更像是綜述.而不是書籍的章節.最初的滲透性篇幅較長.且主要集中在被稱為Ｄｏｕｂｌｅ－Ｓｉｎｋ的ＰＡＭＰＡ方法的發展早期階段.經過反思.顯然需要更均衡的覆蓋面.在第二版中.舍棄了大部分原始ＰＡＭＰＡ素材.取而代之的是基於文獻中所述的最近研究的模型描述和應用.參考了我所在的ｐＩＯＮＩＮＣ ..團隊發表的３０多篇ＰＡＭＰＡ相關論文.此外.增加了兩個新的章節 :第８章 (滲透性:Ｃａｃｏ－２ /ＭＤＣＫ)和第９章 (滲透性 :血腦屏障).從而極大地豐富了ｐＫ章節的內容.詳細闡述了電位滴定技術.但紫外線和其他方法的處理仍比較簡單.新的ａ原點偏移Ｙａｓｕｄａ－Ｓｈｅｄｌｏｖｓｋｙ (ＯＳＹＳ)法揭示了如何以不同的方式處理不溶性酸和堿的新見解.迄今為止.溶解度章節已經提出了許多處理幾乎不溶性化合物測試的實例.曾經嘗試增加一個關於溶出度的新章節.但會超出本書計劃的篇幅.因此認為.溶解度－溶出度最好留作將來的項目進行單獨處理.所有的數據庫表單都經過了審核.並更新了更多的數值.目前.ｐＫａ表已經超過９００個條目.其中許多條目是在３７ ℃測定的.每個滲透性章節都增加了新表格.其中包括大量的Ｄｏｕｂｌｅ－ＳｉｎｋＰＡＭＰＡ、ＰＡＭＰＡ－ＢＢＢ、Ｃａｃｏ－２ /ＭＤＣＫ、多物種ＢＭＥＣ和原位腦灌注(ＰＳ)值的列表.由於第一版以來藥物研究的研發方式發生了重大變化.所以序言章節.即第１章.也已更新.基於第一版的內容.我曾兩次在倫敦國王學院開展為期１０周的非正式課程.還在赫爾辛基大學舉辦了兩場小型教學演講.本書經常出現服務於教育目的的概念.幾個藥劑學和製藥科學的大學院系根據馬丁的經典教科書 ——— .物理藥劑學和藥學 .(目前為第六