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$400~$599 (1)
$800以上 (3)

出版日期


2020~2021 (1)
2016~2017 (1)
2016年以前 (2)

裝訂方式


平裝 (2)
精裝 (2)

作者


王軍志 (3)
羅鳳基、楊曉明、王軍志 (1)

出版社/品牌


人民衛生出版社 (2)
科學出版社 (2)

三民網路書店 / 搜尋結果

4筆商品,1/1頁
生物技術藥物安全性評價(簡體書)

1.生物技術藥物安全性評價(簡體書)

作者:王軍志  出版社:人民衛生出版社  出版日:2008/04/01 裝訂:精裝
本書共30章,前14章主要講述生物技術藥物安全性評價研究的法規與指導原則、GLP規範、生物技術藥物的毒理和病理學研究、藥代動力學評價,以及新藥審批技術審評、臨床藥理學實驗和臨床安全性評價的考慮要點;后l6章編者在自身實踐經驗的基礎上,對重組治療蛋白藥物、重組多肽激素藥物、單克隆抗體、疫苗、變態反應原、基因治療藥物、反義寡核苷酸藥物、組織工程產品、細胞治療產品等各類生物技術藥物的安全性評價,結合實例
絕版無法訂購
生物技術藥物研究開發和質量控制(第二版)(簡體書)

2.生物技術藥物研究開發和質量控制(第二版)(簡體書)

作者:王軍志  出版社:科學出版社  出版日:2007/10/01 裝訂:平裝
《生物技術藥物研究開發和質量控制》一書自2002年10月首次出版以來,在生物技術藥物領域獲得了廣泛歡迎。第二版在第一版的基礎上進行了更新和修訂,從宏觀和細節上對自研發至臨床研究全過程的質量控制要點和各技術環節進行了系統介紹,內容分上下兩篇,共32章。上篇增加了生物技術藥物藥效學研究和臨床試驗的章節,結合生物技術藥物特點做了詳細介紹;補充了近年來相應領域的最新研究成果,在藥代動力學、質量研究相關儀器
絕版無法訂購
生物技術藥物研究開發和質量控制(第三版)(簡體書)
滿額折

3.生物技術藥物研究開發和質量控制(第三版)(簡體書)

作者:王軍志  出版社:科學出版社  出版日:2021/11/30 裝訂:精裝
近十年來,國內外生物技術藥物無論在技術還是上市產品方面都取得了迅猛的發展。在創新生物技術藥物研究開發過程中,質量控制和質量標準研究是保證其安全有效、順利通過審評審批並成功上市的重要環節。 本書共分土、下兩篇。上篇系統介紹了生物技術藥物的上游研發、中試工藝、質量標準、臨床前和臨床研究及評價相關的共性技術問題;下篇介紹了12類生物技術藥物的理化特性、生物學特性、質量控制要點和技術要求,特別增加了新產品的質量研究策略及新技術在質量控制中的應用。
定價:2988 元, 優惠價:87 2600
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疫苗(全二冊)(簡體書)
滿額折

4.疫苗(全二冊)(簡體書)

作者:羅鳳基; 楊曉明; 王軍志  出版社:人民衛生出版社  出版日:2017/07/03 裝訂:平裝
定價:5280 元, 優惠價:87 4594
海外經銷商無庫存,到貨日平均30天至45天

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