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中藥藥理學(簡體書)
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中藥藥理學(簡體書)

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商品簡介
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目次
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商品簡介

《全國中醫藥行業高等教育"十二五"規劃教材?全國高等中醫藥院校規劃教材(第9版):中藥藥理學》是全國中醫藥行業高等教育“十二五”規劃教材,是在充分分析了現有中藥的藥理學教材的優勢和不足的基礎上,結合近年來學科的新進展和教學實踐的反饋,吐故納新,以學生為中心,服務人才培養為目標,編寫過程中堅持一個理念、兩個體系、五個性質,注重學生“中藥藥理學”知識、能力和素質的培養,以期達到“教師好教、學生好學、用者好用”的目的。

名人/編輯推薦

《全國中醫藥行業高等教育"十二五"規劃教材?全國高等中醫藥院校規劃教材(第9版):中藥藥理學》由中國中醫藥出版社出版。

目次

總論
第一章 緒論
第一節 中藥藥理學概述
第二節 中藥藥理學發展簡史
第二章 中藥藥性
第一節 中藥四氣
第二節 中藥五味
第三節 中藥歸經
第四節 中藥升降浮沉
第三章 中藥配伍
第一節 中藥配伍概述
第二節 中藥配伍研究
第四章 中藥藥效學
第一節 中藥藥效學概述
第二節 中藥藥效學的基本特點
第三節 影響中藥作用的因素
第四節 中藥藥效學研究方法
第五章 中藥藥動學
第一節 沖藥藥動學概述
第二節 中藥藥動學的基本特點
第三節 中藥藥動學研究方法
第四節 中藥藥動學研究展望
第六章 中藥毒理學
第一節 中藥毒理學概述
第二節 中藥毒理學的基本特點
第三節 中藥毒理學研究方法
各論
第七章 解表方藥
第一節 代表藥
麻黃
桂枝
桑葉
菊花
柴胡
葛根
第二節 常用配伍
麻黃 桂枝
桂枝 白芍
第三節 代表方
麻黃湯
桑菊飲
第八章 清熱方藥
第一節 代表藥
黃連
黃芩
金銀花
連翹
板藍根
梔子
魚腥草
青蒿
知母
苦參
第二節 常用配伍
石膏 知母
金銀花連翹
第三節 代表方
白虎湯
黃連解毒湯
清營湯
第九章 瀉下方藥
第一節 代表藥
大黃
芒硝
火麻仁
芫花
第二節常用配伍
大黃芒硝
第三節代表方
大承氣湯
第十章祛風濕方藥
第一節代表藥
秦艽
獨活
川烏
雷公藤
五加皮
第二節常用配伍
川烏 白芍
第三節代表方
獨活寄生湯
第十一章芳香化濕方藥
第一節代表藥
廣藿香
蒼術
厚樸
砂仁
第二節常用配伍
蒼術黃柏
第三節代表方
藿香正氣散
第十二章利水滲濕方藥
第一節代表藥
茯苓
澤瀉
茵陳
金錢草
薏苡仁
第二節常用配伍
茯苓白術
第三節代表方
五苓散
茵陳蒿湯
第十三章溫里方藥
第一節代表藥
附子
干姜
肉桂
第二節 常用配伍
附子干姜
第三節代表方
四逆湯
第十四章理氣方藥
第一節代表藥
枳實(枳殼)
陳皮(青皮)
木香
香附
第二節 常用配伍
枳實 白術
木香黃連
第三節代表方
木香順氣丸
第十五章消食方藥
第一節代表藥
山楂
雞內金
神曲
萊菔子
第二節代表方
保和丸
第十六章止血方藥
第一節代表藥
三七
槐花
白及
仙鶴草
第二節 常用配伍
三七黃芪
第三節代表方
云南白藥
第十七章活血化瘀方藥
第一節代表藥
丹參
川芎
延胡索
益母草
莪術
水蛭
銀杏葉
第二節常用配伍
丹參三七
第三節代表方
血府逐瘀湯
補陽還五湯
第十八章化痰止咳平喘方藥
第一節代表藥
半夏
川貝母
桔梗
苦杏仁
第二節常用配伍
附子貝母
第三節代表方
二陳湯
第十九章安神方藥
第一節代表藥
酸棗仁
朱砂
遠志
第二節常用配伍
酸棗仁知母
第三節代表方
酸棗仁湯
朱砂安神丸
第二十章平肝息風方藥
第一節代表藥
天麻
鉤藤
牛黃
地龍
第二節常用配伍
天麻鉤藤
第三節代表方
天麻鉤藤飲
第二十一章開竅方藥
第一節代表藥
麝香
冰片
石菖蒲
蘇合香
第二節代表方
安宮牛黃丸
第二十二章補虛方藥
第一節代表藥
人參
黨參
黃芪
甘草
淫羊藿
冬蟲夏草
當歸
何首烏
熟地黃
枸杞子
第二節常用配伍
當歸熟地
麥冬天冬
黃芪 當歸
第三節代表方
四君子湯
四物湯
六味地黃丸
第二十三章收澀方藥
第一節代表藥
五味子
山茱萸
肉豆蔻
第二節常用配伍
人參五味子
第三節代表方
四神丸
第二十四章攻毒殺蟲止癢方藥
第一節代表藥
雄黃
蛇床子
川楝子
砒石
第二節代表方
潔爾陰洗液(泡騰片)
附錄常用英文縮略詞表
主要參考文獻

書摘/試閱



同時,中藥藥效比較研究還可從作用機制層面進行深入研究。
5.基于網絡藥理學的中藥藥效研究近年來國際上在新藥研發過程中,雖然引入了許多新技術、新方法和新策略,但新藥發現的數量并沒有因此明顯增加,反而呈現下降趨勢;且新藥研發后期的失敗率也不斷升高。歸其最根本的原因可能不是技術、環境、科學問題,而是指導我們進行新藥發現的思路問題。在過去的十多年中,新藥研發后期失敗的比率增高與疾病相關單靶點高選擇性藥物設計的主導思想是同時發生。這種藥物設計思想是基于“一個基因,一種藥物,一種疾病”的指導思想。在此指導思想下,藥物與疾病的關系為鑰鎖關系,即一把鑰匙開一把鎖,而藥物療效也不理想。
網絡藥理學(networkpharmacology)是從藥物靶點與疾病間相互作用的整體性和系統性出發,是一種對藥物多個靶點、多個途徑形成的相互協同和制約的研究策略,采用復雜網絡模型表達和分析研究藥物的藥理學性質,目的是提高藥物的臨床療效,降低其毒副作用。網絡藥理學是基于系統生物學和網絡分析(分析網絡的拓撲結構、節點的連通性、冗余與多向性)、需要發展多種技術,結合組合化學與網絡搜索的運算法則和方法來預測藥物的生物學性質。
網絡藥理學的藥物多靶點作用及其相互作用、同病異治和異病同治的原則與中藥復合成分產生作用等內涵基本一致,適合于中藥組分的研究。中藥復方的藥效作用是中藥中多個有效成分形成的有效成分組與疾病相關多個靶點的相互作用、相互調節的結果。其組分包括主要有效成分、次要有效成分以及協同有效成分,多種具有不同藥效作用的有效成分的相互作用,形成有效成分一有效成分關聯網絡的有機組合,協同調節疾病相關主要靶點、次要靶點和協同靶點形成的疾病網絡,使病理條件下機體的多個非平衡狀態調節到新的平衡狀態,最終達到治愈疾病的目的。中藥網絡藥理學有利于促進現代中藥開發,根據1401個美國FDA批準上市藥物的分子結構及其相應靶點數據,采用隨機森林法建立靶點預測模型,構建附子多成分一多靶點網絡,以附子的22個化學成分預測出多個作用靶點,預測結果得到文獻數據印證所建網絡模型中每個化合物的平均靶點數為16.3,平均每個靶點與4.77個化合物相關聯,反映出中藥“多成分、多靶點”特點。采用網絡藥理學方法探索復方丹參的多成分一多靶點一多疾病相關性,網絡分析表明,方中丹參酮IA、丹酚酸B、原兒茶醛、丹參素、隱丹參酮、三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、龍腦等9個活性成分,可調控:PPARG、ACE、KCNJ11、KCNQ1、ABCC8等42個心血管相關疾病基因表達,涉及糖尿病高胰島素型低血糖癥等30種疾病。

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