林炫沛

1. 完全圖解，絕對清楚明白，不用懂專業的醫學知識，不必有專業的醫學背景，只要看得懂國字，就能照著45個兒童疾病症狀流程圖，一步一步解決寶寶的症狀與疾病照護。 2. 書中內容大部份都已在「媽媽寶寶」、「嬰兒與母親」、「常春月刊」等健康雜誌中刊載過，深受讀者肯定，且常在報章雜誌上發表醫療文章，已有固定讀者群。 3. 內文除了流程圖外，尚有為了想深入了解、充實自己的讀者所準備的「林醫師進階班」，雅

◎什麼是「月亮的孩子」？他們為什麼怕見陽光？◎電影「家有傑克」的故事是真的嗎？那個傑克為什麼老得那麼快？◎「玻璃娃娃」得的是哪種病？為什麼那麼禁不起碰撞？◎蠶豆很好吃啊，為什麼有一種病會取名叫「蠶豆症」？ ◎「小胖威立」小時候並不胖嘛！為什麼後來會變成「大胖威立」？ ◎「瓦氏症」寶寶明明是中國人，為什麼會有藍色的眼珠？ 生兒育女是有風險的，每年都有2～3％先天性異常兒誕生。本書從成因、遺傳型式

孩子的健康是家長永遠的功課，把襁褓中的娃娃拉拔成為一個能跑能跳的健康寶寶更是一門大學問。本書馬偕醫院小兒遺傳科主任林炫沛醫生結合其個人豐富的專業知識與臨床經驗提供準媽媽在懷孕期間的注意事項及寶寶出生後的預防接種、養育護理工作的正確觀念。是為人父母者不可不備的育兒寶典。

許多遺傳性疾病也是罕見疾病，若不能即時且適當地接受醫療，將產生不可彌補的傷害。為了台灣廣大患者福祉與大幅提升人類遺傳醫學學術水準，國內多位遺傳學相關領域專家在1999年攜手成立了「中華民國人類遺傳學會」。 以前的遺傳病患者很可能面臨無藥可醫的困境，或需背負龐大的醫療費，且缺乏社會支持。幸好台灣遺傳性疾病的治療、照護與研究環境持續進步，1995年施行全民健保、2000年施行「罕見疾病防治及藥物法」之後大為好轉，病友的經濟負擔減輕，取得有效治療物的障礙解除，專科醫師可以在最短時間內進口國外用藥搶救病友生命，國內醫療及研究經長期努力也成功研發出備受國際肯定的篩檢法及新療法，這一切都是人類遺傳學會各世代成員共同努力的成果。 20年來，這群不慕名利的遺傳界醫師與學者精英，為遺傳性疾病患者及其家族爭取福利、守護健康！20週年是很重要的轉捩點、里程碑，人類遺傳學會希望能為遺傳科醫師爭取公平的待遇，並期待更多新血加入，共創光明的未來！ 【本書特色】 ★集結14位具代表性的遺傳學專家&重要合作團隊之寶貴經驗，使本書深具可看性與啟發性： 台灣遺傳學之父-李明亮醫師 人類遺傳學會創會理事長-胡務亮醫師 人類遺傳學會第二屆理事長-蔡輔仁醫師 研發出龐貝氏症解藥-陳垣崇醫師 罕病法重要推手-林秀娟醫師 人類遺傳學會現任理事長-林炫沛醫師 神經醫學先鋒-宋秉文醫師、鐘育志醫師 相關領域學術權威-鄔哲源教授、魏耀揮教授、方菊雄教授 遺傳科優秀中生代-林翔宇醫師、簡穎秀醫師、李妮鍾醫師 重要合作團隊-罕見疾病基金會、遺傳諮詢師

許多遺傳性疾病也是罕見疾病，若不能即時且適當地接受醫療，將產生不可彌補的傷害。為了台灣廣大患者福祉與大幅提升人類遺傳醫學學術水準，國內多位遺傳學相關領域專家在1999年攜手成立了「中華民國人類遺傳學會」。以前的遺傳病患者很可能面臨無藥可醫的困境，或需背負龐大的醫療費，且缺乏社會支持。幸好台灣遺傳性疾病的治療、照護與研究環境持續進步，1995年施行全民健保、2000年施行「罕見疾病防治及藥物法」之後

完整呈現人體十大系統解剖生理精要、健康資料收集重點、評估程序及常見異常，以及心理社會評估内涵。全書架構分明，能使讀者快速掌握學習重點，各章以豐富圖表輔助說明，增加讀者學習成效。適合作為幼保相關科系學生、教保人員及家長學習嬰幼兒健康評估的學習指南。