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作者簡介
名人/編輯推薦
序
目次
商品簡介
《液相色譜實戰寶典》採用了基礎知識結合實際應用的編寫方式，闡述了液相色譜基本原理、儀器結構、試驗方法、實際應用以及各種常見問題與解答。全書共六章，包括緒論、液相色譜儀結構簡介及故障排除、色譜工作站、液相色譜樣品前處理、液相色譜法方法開發和液相色譜法的應用。全書收集了250多個常見應用問題，作出了較為詳細的解答；同時也提供了很多應用實例。
《液相色譜實戰寶典》可供從事液相色譜分析工作的初、中級技術人員學習和參考，也可作為儀器分析領域的培訓材料。
《液相色譜實戰寶典》可供從事液相色譜分析工作的初、中級技術人員學習和參考，也可作為儀器分析領域的培訓材料。
作者簡介
儀器信息網自1999年開通以來，一直“以信息化帶動中國科學儀器行業的健康快速發展”為宗旨，以“互動、創新、整合”為服務理念，致力於為科學儀器行業提供專業化的信息服務和網絡應用技術服務。網站擁有一支專業綜合性技術服務團隊。此外，網站還有數百位實驗室一線兼職人員，數十位行業專家顧問隊伍。通過二十年的辛勤耕耘和大量的基礎工作，儀器信息網已經發展成為中國科學儀器行業重要的媒體之一。
名人/編輯推薦
色譜是一個實驗性很強的學科分支，色譜技術本身已經發展得相當成熟，建立完整的色譜分析方法，並將經驗傳授給實驗室人員尤為重要。《液相色譜實戰寶典》較全面的介紹了色譜相關術語與分類、結構與故障排除、色譜工作站、樣品前處理、液相色譜法方法開發及在食品、藥品、環境等領域分離分析中的應用。實例豐富、涉及廣，對廣大色譜工作者尤其是初接觸色譜分離工作者有很好的指導作用和參考價值。
序
現代色譜，尤其是液相色譜，在分析領域中應用廣泛；原則上只要是能製成溶液的試樣，都可以採用液相色譜來進行分析。為了讓分析從業人員更加深入地瞭解液相色譜，從實踐經驗中尋得説明，應儀器信息網要求，筆者編寫了《液相色譜實戰寶典》。
作為一本側重於應用的工具書，本書是採用基礎知識結合實際應用的結構方式來編寫的。基礎知識部分旨在系統性地從原理、結構到方法開發原則等方面全面梳理液相色譜的相關知識，重點提供部分有價值的參考內容。實際應用部分選擇了部分有代表性的問題來進行解答，側重於液相色譜相關問題的具體解決方法。
本書收集的應用問題大部分來自儀器信息網網站社區。全書由端禮欽，李亞輝主編，端禮欽負責全書統稿工作，李亞輝負責協助統稿、資料整理等工作，具體分工為：端禮欽編寫第一章；張磊編寫第二章第一至三節，第六章第一節；王韋崗編寫第二章第四節、第五節和第六章第二節、第六節；張鵬編寫第三章和第六章第四節、第五節；龍錦林編寫第四章，參與編寫第六章第三節；李亞輝參與編寫第五章；戶江濤編寫第五章，參與編寫第六章第三節；唐海霞參與編寫第四章；楊春芳參與編寫第六章。中國科學院蘭州化學物理研究所邱洪燈研究員對全書進行了系統的審核，徐州市農產質量量安全中心王靜為全書的審核和校對做了大量的工作，江蘇省農產質量量檢驗測試中心郝國輝為本書繪製了部分插圖，中國藥科大學李思淳為本書收集了部分問題素材，安捷倫科技（中國）有限公司大中華區液相產品系統資深工程師盧佳為本書涉及安捷倫的內容做了審核工作，謹在此致以深切的謝意。
限於編者的水準，書中疏漏之處在所難免，敬請讀者批評指正。
編者
2021年5月
作為一本側重於應用的工具書，本書是採用基礎知識結合實際應用的結構方式來編寫的。基礎知識部分旨在系統性地從原理、結構到方法開發原則等方面全面梳理液相色譜的相關知識，重點提供部分有價值的參考內容。實際應用部分選擇了部分有代表性的問題來進行解答，側重於液相色譜相關問題的具體解決方法。
本書收集的應用問題大部分來自儀器信息網網站社區。全書由端禮欽，李亞輝主編，端禮欽負責全書統稿工作，李亞輝負責協助統稿、資料整理等工作，具體分工為：端禮欽編寫第一章；張磊編寫第二章第一至三節，第六章第一節；王韋崗編寫第二章第四節、第五節和第六章第二節、第六節；張鵬編寫第三章和第六章第四節、第五節；龍錦林編寫第四章，參與編寫第六章第三節；李亞輝參與編寫第五章；戶江濤編寫第五章，參與編寫第六章第三節；唐海霞參與編寫第四章；楊春芳參與編寫第六章。中國科學院蘭州化學物理研究所邱洪燈研究員對全書進行了系統的審核，徐州市農產質量量安全中心王靜為全書的審核和校對做了大量的工作，江蘇省農產質量量檢驗測試中心郝國輝為本書繪製了部分插圖，中國藥科大學李思淳為本書收集了部分問題素材，安捷倫科技（中國）有限公司大中華區液相產品系統資深工程師盧佳為本書涉及安捷倫的內容做了審核工作，謹在此致以深切的謝意。
限於編者的水準，書中疏漏之處在所難免，敬請讀者批評指正。
編者
2021年5月
目次
第一章 緒論 1
第一節 色譜法的發展歷程 1
第二節 液相色譜法分類 2
一、吸附色譜法 3
二、分配色譜法 4
三、離子交換色譜法 7
四、離子色譜法 8
五、離子對色譜法 9
六、排阻色譜法 11
七、常見問題與解答 12
1．固定相或流動相的極性對溶質的保留行為有何影響？ 12
2．化學鍵合相色譜是什麼？有哪些突出的優點？ 13
3．化學抑制型離子色譜和非抑制型離子色譜的區別是什麼？ 13
4．離子交換色譜法、離子色譜法、離子對色譜法的區別是什麼？ 14
5．各類液相色譜最適宜分離的物質是什麼？ 14
6．影響排阻色譜分離效果的因素有哪些？ 15
7．為什麼利血平在排阻色譜校正曲在線相對應的分子量要小很多？ 15
8．怎樣選擇一種合適的分析方法來分離已知目標化合物？ 16
9．超臨界流體色譜法有哪些優缺點？ 16
10．為什麼不用同一種物質來調節pH值？ 17
11．無機鹽對樣品中無機物的保留行為有什麼影響？ 18
12．怎樣選擇離子對試劑？ 18
13．反相離子對色譜與陰離子交換色譜有什麼異同點？ 19
14．半製備液相色譜和製備液相色譜有什麼區別？ 19
15．流動相與樣品溶劑不互溶是否可以進樣？ 19
16．親和色譜有哪些用途？ 20
第三節 相關術語和概念 20
一、色譜流出曲線相關名詞 20
二、分配係數 22
三、容量因數 23
四、選擇因數 23
五、分離度 23
六、常見問題與解答 24
1．梯度洗脫的原理是什麼？ 24
2．影響出峰時間的因素有哪些？ 24
3．怎樣將目標化合物的保留時間提前？ 25
4．什麼是容量因數？如何計算容量因數？ 25
5．怎樣通過改變流動相比例來延長保留時間？ 25
6．為什麼保留時間總在變化？ 25
7．什麼是液相色譜的基線？ 26
8．分離度（R）應大於1.5是指什麼？ 26
9．檢出限和定量限有什麼區別？ 26
10．如何獲得檢出限？ 27
第四節 動力學過程 28
一、塔板理論 28
二、速率理論 29
三、常見問題與解答 32
1．液相色譜中影響峰擴散的因素有哪些？ 32
2．怎樣提高液相色譜的分離度？ 33
3．怎樣提高液相色譜柱的柱效？ 34
4．色譜柱直徑對峰擴散有哪些影響？ 34
第五節 應用與前景 34
一、重點領域應用情況 34
二、多維色譜技術 35
三、整體色譜柱技術 35
四、衍生化技術 36
五、聯用技術 36
六、常見問題與解答 38
1．多維液相色譜的優勢有哪些？ 38
2．液相色譜與質譜聯用在定性方面有哪些優勢？ 39
3．液相色譜與光譜聯用技術在形態分析上有哪些優勢? 39
4．液相色譜微型化的意義在哪裡？ 40
5．液質聯用技術能完全替代液相色譜嗎？ 40
第二章 液相色譜儀結構簡介及故障排除 41
第一節 儲液器和溶劑篩檢程式 41
一、儲液器 41
二、溶劑篩檢程式 42
三、常見問題與解答 43
1．為什麼流動相使用前要過濾？ 43
2．液相系統中不銹鋼管路應避免使用哪些溶劑？ 43
3．怎樣防止和處理溶劑篩檢程式堵塞？ 43
4．怎樣解決切換溶劑後系統壓力和基線不穩的問題？ 44
5．如果溶劑跑空，氣泡會不會進到柱子裡？ 44
6．怎樣維護液相色譜溶劑篩檢程式？ 44
7．如何解決溶劑篩檢程式處氣泡排不乾淨的問題？ 44
8．不銹鋼材質與玻璃材質的溶劑篩檢程式有什麼區別？ 45
9．怎樣防止流動相中長藻？ 45
第二節 輸液泵 45
一、基本要求與分類 45
二、往復式恒流柱塞泵結構與工作原理 47
三、常見的泵模組構造 47
四、維護、故障分析及排除方法 49
五、常見問題與解答 58
1．為什麼流動相使用前要脫氣？ 58
2．如何判斷和排除單向閥故障？ 59
3．如何解決Waters 2695液相色譜儀出現的“solv delivery h/w fault”故障？ 60
4．為什麼系統壓力會隨著測樣時間增加而變大？ 60
5．為什麼儀器接上色譜柱與不接色譜柱壓力基本不變？ 61
6．什麼原因導致保留時間和峰面積的重複性不好？ 61
7．如何清洗單向閥？ 62
第三節 進樣系統 62
一、基本構造 62
二、進樣方式分類 64
三、注意事項 68
四、故障分析及排除方法 69
五、常見問題與解答 70
1．如何更換Ultimate 3000液相色譜注射器？ 70
2．Ultimate 3000液相色譜進樣針與定量環如何更換？ 70
3．為什麼機械手臂抓住小瓶子進完樣品後放不下來？ 71
4．如何使自動進樣器彎曲的進樣針恢復原狀？ 71
5．為什麼手動進樣只能選擇定量環的滿環進樣或者半環進樣？ 71
6．液相手動進樣的六通閥與自動進樣器的進樣閥是否一樣？ 72
7．為什麼自動進樣器進樣後樣品盤中時常會有液體？ 72
8．怎樣解決由進樣器污染導致的鬼峰問題？ 72
9．安捷倫自動進樣器如何更換進樣針？ 73
10．安捷倫自動進樣器如何更換進樣針座？ 76
第四節 色譜柱 76
一、柱結構 76
二、柱填料 79
三、填料填充技術 82
四、常見色譜柱及其應用範圍 83
五、常見問題與解答 83
1．液相色譜柱的分離原理有哪些？ 83
2．如何啟用、保管和維護液相色譜柱？ 85
3．如何測試液相色譜柱的柱效？ 85
4．液相色譜柱保護柱有何作用？ 86
5．怎樣解決色譜柱導致的系統壓力過高的問題？ 87
6．實驗結束後如何清洗液相色譜柱？ 87
7．正相色譜柱與反相色譜柱在填料上有什麼區別？ 87
8．如何正確使用液相色譜柱？ 88
9．如何正確安裝液相色譜柱？ 89
10．液相色譜柱的金屬接頭與PEEK接頭有什麼區別？ 90
11．不同品牌色譜柱管線接頭是否通用？ 90
12．如何計算色譜柱柱體積？ 91
13．液相色譜柱溫與組分分離度有什麼關係？ 92
第五節 液相色譜檢測器 92
一、檢測器分類 92
二、性能指標 94
三、常見檢測器 96
四、常見問題與解答 104
1．如何解決示差折光檢測器基線容易漂移的問題？ 104
2．怎樣衝洗已經堵塞的檢測器？ 105
3．二極管陣列檢測器、可變波長檢測器和紫外可見吸收檢測器有什麼區別？ 105
4．檢測器“光閘不能重定”故障如何排除？ 106
5．基線噪聲和檢測器噪聲的區別是什麼？ 107
6．如何維護紫外檢測器流通池？ 108
7．液相色譜檢測器串聯使用時有哪些注意事項？ 108
8．如何解決基線噪聲大、基線漂移的問題？ 109
9．什麼原因導致做樣時總是在同一時間出現倒峰？ 109
10．蒸發光散射檢測器熱清洗如何操作？ 109
11．二極管陣列檢測器基線不穩的原因有哪些？ 110
12．檢測器出殘留峰如何處理？ 110
第三章 色譜工作站 111
第一節 安裝與配置 111
一、安裝要求 112
二、安裝前設置 113
三、工作站軟件安裝 114
四、配置儀器 114
五、常見問題與解答 115
1．怎樣解決安捷倫LC 1260液相色譜工作站許可證錯誤無法登錄的問題？ 115
2．如何處理液相色譜工作站無法通信，停留在駐留模式的問題？ 115
3．如何解決液相色譜工作站顯示存在同名儀器的問題？ 116
4．怎樣解決工作站磁片存滿導致內存不足，儀器不能正常使用的問題？ 116
5．重新安裝工作站軟件有哪些注意事項？ 116
6．工作站可否安裝殺毒軟件？ 117
7．工作站資料多久備份一次為宜？ 118
8．怎樣更換老舊工作站安裝平臺？ 118
9．如何用一臺計算機控制多個工作站？ 118
10．如何遠端控制工作站？ 118
第二節 常用參數的含義與設定 119
一、資料獲取 119
二、資料處理 122
三、常見問題與解答 123
1．如何設置半峰寬、斜率、漂移、最小峰面積等積分參數？ 123
2．液相色譜工作站如何設置梯度洗脫程式？ 124
3．如何使用柱溫箱進行控溫？ 124
4．如何正確設定參比波長？ 125
5．為何採集資料時的資料信號與後處理時的資料信號有差異？ 125
6．什麼是閾值？怎樣設定閾值？ 125
7．怎樣查看和計算信噪比？ 125
8．信噪比計算中USP、JP、EP等分別代表什麼？ 125
第三節 定性與定量 126
一、定性分析 126
二、定量分析 127
三、常見問題與解答 128
1．內標法和外標法各有哪些優缺點？ 128
2．面積歸一法定量需要進樣量一致嗎？ 129
3．如何建立標準加入法的校正曲線？ 129
4．如何對目標化合物進行定性分析？ 129
5．如何選擇是用峰高定量還是峰面積定量？ 130
6．為什麼在相同的條件下分析結果卻不一樣？ 130
7．各種曲線擬合方式有哪些區別？ 131
8．工作站中內標物需要怎樣設置？ 131
9．單點校正法的適用範圍有哪些？ 131
10．標準曲線的最低點及線性範圍怎樣設置？ 132
第四章 液相色譜樣品前處理 133
第一節 液固萃取 134
一、直接萃取 134
二、超聲萃取 135
三、影響萃取的因素 136
四、常見問題與解答 138
1．超聲萃取有哪些優點？ 138
2．農藥檢測用的乙醚該如何除去過氧化物？ 139
3．常見的固體提取方式有哪些？ 139
4．振盪和超聲哪個萃取效率更高？ 140
5．EPA3550 關於超聲萃取的方法中為什麼要用無水硫酸鈉？ 141
6．超聲萃取具體怎樣操作？ 141
7．超聲萃取後怎樣進行土壤顆粒物和萃取液的分離？ 142
8．索氏提取是否可以用其他提取方式替代？ 142
9．水蒸氣蒸餾和共水蒸餾有什麼區別？ 142
10．水蒸氣蒸餾有哪些適用範圍？ 143
第一節 色譜法的發展歷程 1
第二節 液相色譜法分類 2
一、吸附色譜法 3
二、分配色譜法 4
三、離子交換色譜法 7
四、離子色譜法 8
五、離子對色譜法 9
六、排阻色譜法 11
七、常見問題與解答 12
1．固定相或流動相的極性對溶質的保留行為有何影響？ 12
2．化學鍵合相色譜是什麼？有哪些突出的優點？ 13
3．化學抑制型離子色譜和非抑制型離子色譜的區別是什麼？ 13
4．離子交換色譜法、離子色譜法、離子對色譜法的區別是什麼？ 14
5．各類液相色譜最適宜分離的物質是什麼？ 14
6．影響排阻色譜分離效果的因素有哪些？ 15
7．為什麼利血平在排阻色譜校正曲在線相對應的分子量要小很多？ 15
8．怎樣選擇一種合適的分析方法來分離已知目標化合物？ 16
9．超臨界流體色譜法有哪些優缺點？ 16
10．為什麼不用同一種物質來調節pH值？ 17
11．無機鹽對樣品中無機物的保留行為有什麼影響？ 18
12．怎樣選擇離子對試劑？ 18
13．反相離子對色譜與陰離子交換色譜有什麼異同點？ 19
14．半製備液相色譜和製備液相色譜有什麼區別？ 19
15．流動相與樣品溶劑不互溶是否可以進樣？ 19
16．親和色譜有哪些用途？ 20
第三節 相關術語和概念 20
一、色譜流出曲線相關名詞 20
二、分配係數 22
三、容量因數 23
四、選擇因數 23
五、分離度 23
六、常見問題與解答 24
1．梯度洗脫的原理是什麼？ 24
2．影響出峰時間的因素有哪些？ 24
3．怎樣將目標化合物的保留時間提前？ 25
4．什麼是容量因數？如何計算容量因數？ 25
5．怎樣通過改變流動相比例來延長保留時間？ 25
6．為什麼保留時間總在變化？ 25
7．什麼是液相色譜的基線？ 26
8．分離度（R）應大於1.5是指什麼？ 26
9．檢出限和定量限有什麼區別？ 26
10．如何獲得檢出限？ 27
第四節 動力學過程 28
一、塔板理論 28
二、速率理論 29
三、常見問題與解答 32
1．液相色譜中影響峰擴散的因素有哪些？ 32
2．怎樣提高液相色譜的分離度？ 33
3．怎樣提高液相色譜柱的柱效？ 34
4．色譜柱直徑對峰擴散有哪些影響？ 34
第五節 應用與前景 34
一、重點領域應用情況 34
二、多維色譜技術 35
三、整體色譜柱技術 35
四、衍生化技術 36
五、聯用技術 36
六、常見問題與解答 38
1．多維液相色譜的優勢有哪些？ 38
2．液相色譜與質譜聯用在定性方面有哪些優勢？ 39
3．液相色譜與光譜聯用技術在形態分析上有哪些優勢? 39
4．液相色譜微型化的意義在哪裡？ 40
5．液質聯用技術能完全替代液相色譜嗎？ 40
第二章 液相色譜儀結構簡介及故障排除 41
第一節 儲液器和溶劑篩檢程式 41
一、儲液器 41
二、溶劑篩檢程式 42
三、常見問題與解答 43
1．為什麼流動相使用前要過濾？ 43
2．液相系統中不銹鋼管路應避免使用哪些溶劑？ 43
3．怎樣防止和處理溶劑篩檢程式堵塞？ 43
4．怎樣解決切換溶劑後系統壓力和基線不穩的問題？ 44
5．如果溶劑跑空，氣泡會不會進到柱子裡？ 44
6．怎樣維護液相色譜溶劑篩檢程式？ 44
7．如何解決溶劑篩檢程式處氣泡排不乾淨的問題？ 44
8．不銹鋼材質與玻璃材質的溶劑篩檢程式有什麼區別？ 45
9．怎樣防止流動相中長藻？ 45
第二節 輸液泵 45
一、基本要求與分類 45
二、往復式恒流柱塞泵結構與工作原理 47
三、常見的泵模組構造 47
四、維護、故障分析及排除方法 49
五、常見問題與解答 58
1．為什麼流動相使用前要脫氣？ 58
2．如何判斷和排除單向閥故障？ 59
3．如何解決Waters 2695液相色譜儀出現的“solv delivery h/w fault”故障？ 60
4．為什麼系統壓力會隨著測樣時間增加而變大？ 60
5．為什麼儀器接上色譜柱與不接色譜柱壓力基本不變？ 61
6．什麼原因導致保留時間和峰面積的重複性不好？ 61
7．如何清洗單向閥？ 62
第三節 進樣系統 62
一、基本構造 62
二、進樣方式分類 64
三、注意事項 68
四、故障分析及排除方法 69
五、常見問題與解答 70
1．如何更換Ultimate 3000液相色譜注射器？ 70
2．Ultimate 3000液相色譜進樣針與定量環如何更換？ 70
3．為什麼機械手臂抓住小瓶子進完樣品後放不下來？ 71
4．如何使自動進樣器彎曲的進樣針恢復原狀？ 71
5．為什麼手動進樣只能選擇定量環的滿環進樣或者半環進樣？ 71
6．液相手動進樣的六通閥與自動進樣器的進樣閥是否一樣？ 72
7．為什麼自動進樣器進樣後樣品盤中時常會有液體？ 72
8．怎樣解決由進樣器污染導致的鬼峰問題？ 72
9．安捷倫自動進樣器如何更換進樣針？ 73
10．安捷倫自動進樣器如何更換進樣針座？ 76
第四節 色譜柱 76
一、柱結構 76
二、柱填料 79
三、填料填充技術 82
四、常見色譜柱及其應用範圍 83
五、常見問題與解答 83
1．液相色譜柱的分離原理有哪些？ 83
2．如何啟用、保管和維護液相色譜柱？ 85
3．如何測試液相色譜柱的柱效？ 85
4．液相色譜柱保護柱有何作用？ 86
5．怎樣解決色譜柱導致的系統壓力過高的問題？ 87
6．實驗結束後如何清洗液相色譜柱？ 87
7．正相色譜柱與反相色譜柱在填料上有什麼區別？ 87
8．如何正確使用液相色譜柱？ 88
9．如何正確安裝液相色譜柱？ 89
10．液相色譜柱的金屬接頭與PEEK接頭有什麼區別？ 90
11．不同品牌色譜柱管線接頭是否通用？ 90
12．如何計算色譜柱柱體積？ 91
13．液相色譜柱溫與組分分離度有什麼關係？ 92
第五節 液相色譜檢測器 92
一、檢測器分類 92
二、性能指標 94
三、常見檢測器 96
四、常見問題與解答 104
1．如何解決示差折光檢測器基線容易漂移的問題？ 104
2．怎樣衝洗已經堵塞的檢測器？ 105
3．二極管陣列檢測器、可變波長檢測器和紫外可見吸收檢測器有什麼區別？ 105
4．檢測器“光閘不能重定”故障如何排除？ 106
5．基線噪聲和檢測器噪聲的區別是什麼？ 107
6．如何維護紫外檢測器流通池？ 108
7．液相色譜檢測器串聯使用時有哪些注意事項？ 108
8．如何解決基線噪聲大、基線漂移的問題？ 109
9．什麼原因導致做樣時總是在同一時間出現倒峰？ 109
10．蒸發光散射檢測器熱清洗如何操作？ 109
11．二極管陣列檢測器基線不穩的原因有哪些？ 110
12．檢測器出殘留峰如何處理？ 110
第三章 色譜工作站 111
第一節 安裝與配置 111
一、安裝要求 112
二、安裝前設置 113
三、工作站軟件安裝 114
四、配置儀器 114
五、常見問題與解答 115
1．怎樣解決安捷倫LC 1260液相色譜工作站許可證錯誤無法登錄的問題？ 115
2．如何處理液相色譜工作站無法通信，停留在駐留模式的問題？ 115
3．如何解決液相色譜工作站顯示存在同名儀器的問題？ 116
4．怎樣解決工作站磁片存滿導致內存不足，儀器不能正常使用的問題？ 116
5．重新安裝工作站軟件有哪些注意事項？ 116
6．工作站可否安裝殺毒軟件？ 117
7．工作站資料多久備份一次為宜？ 118
8．怎樣更換老舊工作站安裝平臺？ 118
9．如何用一臺計算機控制多個工作站？ 118
10．如何遠端控制工作站？ 118
第二節 常用參數的含義與設定 119
一、資料獲取 119
二、資料處理 122
三、常見問題與解答 123
1．如何設置半峰寬、斜率、漂移、最小峰面積等積分參數？ 123
2．液相色譜工作站如何設置梯度洗脫程式？ 124
3．如何使用柱溫箱進行控溫？ 124
4．如何正確設定參比波長？ 125
5．為何採集資料時的資料信號與後處理時的資料信號有差異？ 125
6．什麼是閾值？怎樣設定閾值？ 125
7．怎樣查看和計算信噪比？ 125
8．信噪比計算中USP、JP、EP等分別代表什麼？ 125
第三節 定性與定量 126
一、定性分析 126
二、定量分析 127
三、常見問題與解答 128
1．內標法和外標法各有哪些優缺點？ 128
2．面積歸一法定量需要進樣量一致嗎？ 129
3．如何建立標準加入法的校正曲線？ 129
4．如何對目標化合物進行定性分析？ 129
5．如何選擇是用峰高定量還是峰面積定量？ 130
6．為什麼在相同的條件下分析結果卻不一樣？ 130
7．各種曲線擬合方式有哪些區別？ 131
8．工作站中內標物需要怎樣設置？ 131
9．單點校正法的適用範圍有哪些？ 131
10．標準曲線的最低點及線性範圍怎樣設置？ 132
第四章 液相色譜樣品前處理 133
第一節 液固萃取 134
一、直接萃取 134
二、超聲萃取 135
三、影響萃取的因素 136
四、常見問題與解答 138
1．超聲萃取有哪些優點？ 138
2．農藥檢測用的乙醚該如何除去過氧化物？ 139
3．常見的固體提取方式有哪些？ 139
4．振盪和超聲哪個萃取效率更高？ 140
5．EPA3550 關於超聲萃取的方法中為什麼要用無水硫酸鈉？ 141
6．超聲萃取具體怎樣操作？ 141
7．超聲萃取後怎樣進行土壤顆粒物和萃取液的分離？ 142
8．索氏提取是否可以用其他提取方式替代？ 142
9．水蒸氣蒸餾和共水蒸餾有什麼區別？ 142
10．水蒸氣蒸餾有哪些適用範圍？ 143
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