藥物的吸收、分布、代謝、排泄及毒性的研究方法(下)（簡體書）

本卷介紹藥物吸收、分布、代謝、排泄與毒性的研究內容與技術方法。本書的邏輯順序是，首先闡述藥物代謝動力學研究的最終目的即理想的臨床藥物代謝動力學標準，接著依次闡述各種體內、體外、物化及計算機虛擬研究技術與方法，最后介紹最新發展的技術與策略。具體地說。本卷分為5個部分，ADMET生物學與整體研究、ADMET體外研究生物學技術、ADMET物理化學研究技術、ADMET計算機虛擬研究技術和藥物研發早期ADMET研究的可行技術與策略。

計算機模型方法研究與預測藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性
5.22 分子描述符預測藥物吸收、分布、代謝和排泄
5.23 電子拓撲狀態指數評估分子及其吸收、分布、代謝、排泄和毒性
5.24 分子場評估識別力和特徵空間
5.25 化合物電離常數的計算
5.26 模型方法預測化合物的溶解度
5.27 藥物脂溶性的預測
5.28 藥物口服吸收的模型預測
5.29 生物利用度的模型預測
5.30 模型法預測藥物穿透皮膚和其它生物屏障的方式
5.31 腦組織攝取的模型預測
5.32 藥物與轉運體之間相互作用的模型
5.33 綜合專家系統預測藥物代謝方式和代謝途徑
5.34 藥物代謝酶底物和抑制劑的分子模型和定量構效關係
5.35 (基於細胞色素P450酶代謝)藥物相互作用的藥物代謝動力學模型和擬合
5.36 藥物與血漿、組織中的蛋白結合率的預測
5.37 生理學模型預測人體藥代動力學參數
5.38 藥動-藥效模型預測靶器官藥物濃度-效應關係
5.39 預測毒性的計算機模型
5.40 預測心電圖QT延長的計算機模型
5.41 自適應性聯合模型
藥物研發早期改善藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性的策略與技術
5.42 生物藥劑學分類體系
5.43 代謝組學研究
5.44 前體藥物的設計和目標
5.45 藥物一聚合物的結合物
縮寫詞表
符號表
主題索引