抗癌藥物分子庫（簡體書）

《抗癌藥物分子庫》是全球首部研究抗癌藥物分子庫的專業工具書，全書根據抗癌藥物作用機制歸類，系統地介紹了人類歷史上已知的抗癌化合物，包括世界各國已經獲準上市的抗癌藥物，正在臨床研究中的抗癌候選藥物，正在臨床前研完階段的抗癌化合物、人類歷史上曾經投入大量人力物力和資金進行過臨床試驗但未被批準的抗癌藥物每節編排的具體內容順序為背景知識簡介，重要化合物簡介，抗癌藥物分子庫選錄和參考文獻全書介紹抗癌藥物分子庫約150個抗癌化合物約4000個，引用的研究論文超過7000篇，每類藥物均附有參考文獻供讀者參考。
《抗癌藥物分子庫》是新藥研究的必備工具書，讀者對象為從事抗癌藥物基礎研究和臨床研究的科研、生產，管理和教學人員：藥物化學，生物製藥，生物有機化學，有機合成專業的教學科研人員及研究生。關心國際上抗癌新藥研完開發領域中的最新發展動態和發展趨勢。并想了解全球同行競爭對手情況的科研人員，政府管理人員，製藥企業決策人員等。

陳清奇，男，1963年生於湖南省安仁縣1993年北京大學化學系有機化學專業博士研究生畢業。研究方向為天然產物的精細化學合成和生物活性研究,1993-2000年，先后在奧地利，美國、加拿大從亨博士后工作，研究領域和研究方向為新藥研發，藥物化學和藥物化學合成工藝從21）00年起，先后在美國數家生物醫藥高科技公司從事科研和管理工作，歷任高級科學家，課題負責人，項目經理，研究室主任，副總裁，總裁等職務。

1.全球抗癌藥物研究的現狀和未來
1.1 全球上市抗癌藥物
1.2 臨床試驗中的抗癌藥物
1.3 正在3期臨床試驗的抗癌新藥
1.4 已進入新藥上市申請和審批階段的抗癌新藥

2.抗代謝類抗癌藥
2.1 抗葉酸類抗代謝藥物
2.2 嘌呤類抗代謝藥物
2.3 嘧啶類抗代謝藥物
2.4 胸苷酸合成酶抑制劑類抗代謝藥物
2.5 腺苷脫氨酶抑制劑類抗代謝藥物
2.6 核苷酸還原酶抑制劑類抗代謝藥物

3.靶向作用于DNA的抗癌藥物
3.1 DNA切割劑抗癌藥
3.2 DNA烷基化交聯劑類抗癌藥
3.3 單一烷基化類抗癌藥
3.4 嵌入劑類抗癌藥
3.5 拓撲異構酶抑制劑類抗癌藥

4.微管抑制劑類和大環類抗癌藥
4.1 長春花生物堿類微管抑制劑
4.2 紫杉烷類微管抑制劑
4.3 大環類抗癌藥
4.4 小肽類抗微管劑
4.5 二稠環類微管抑制劑
4.6 其他化學結構類微管抑制劑

5.蛋白和蛋白激酶抑制劑類抗癌藥
5.1 BCR-ABI.抑制劑
5.2 EGFR、VEGFR和PDGFR抑制劑
5.3 奧羅拉激酶(Aurorakinase)抑制劑
5.4 保羅樣激酶(Polo-likekinase)抑制劑
5.5 C-Met.抑制劑
5.6 多靶點激酶抑制劑

6.新型抑制劑類抗癌藥
6.1 R.AS抑制劑和MEK抑制劑
6.2 法尼基轉移酶抑制劑
6.3 CDK抑制劑
6.4 蛋白酶體(Proteasome)抑制劑
6.5 mTOR抑制劑
6.6 MMP抑制劑
6.7 熱休克蛋白(HSP)抑制劑
6.8 端粒酶(telomerase)抑制劑
6.9 硫氧還蛋白還原酶抑制劑
6.10 磷酸肌醇－3激酶抑制劑
6.11 驅動紡錘體蛋白抑制劑
6.12 肌苷單磷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑
6.13 環氧化酶(cyclooxygenase)抑制劑
6.14 組織缺氧(hypoxia)靶向藥物
6.15 生存因子抑制劑
6.16 組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑
6.17 STAT3抑制劑
6.18 BCL2抑制劑
6.19 碳酸酐酶抑制劑
6.20 檢查點抑制劑
6.21 FI-T3抑制劑：
6.22 IGF-IR抑制劑
6.23 JNK抑制劑
6.24 白細胞三烯13真(LTB)受體拮抗劑

7.激素類抗癌藥
7.1 選擇性雌激素受體調節劑
7.2 選擇性孕酮受體調節劑(SPRM)
7.3 甾體磺酸酶抑制劑
7.4 芳香酶抑制劑
7.5 LH-RH激動劑
7.6 LH-RH受體拮抗劑
7.7 抗雄性激素
7.8 生長激素類抗癌藥

8.其他靶向抗癌藥物
8.1 血管生成抑制劑
8.2 血管干擾劑
8.3 生物還原劑
8.4 ADEPT類藥物
8.5 GDEPT(VDEPT)類藥物
8.6 PI)EPT類藥物
8.7 靶向釋藥的綴合物

9.用于癌癥新療法的藥物
9.1 光動力學療法類藥物
9.2 硼中子捕獲療法類藥物
9.3 表觀遺傳療法類藥物
9.4 抑制癌擴散類藥物
9.5 癌癥耐藥抑制劑
9.6 放射增敏劑
9.7 含砷抗癌化合物
9.8 癌癥干細胞選擇性抑制劑

10.癌癥輔助療法藥物
10.1 化療止吐劑
10.2 化療和放療保護劑+
10.3 癌癥止痛劑
附錄1 抗癌藥物分子庫索引
附錄2 中文索引
附錄3 抗癌化合物英文索引