系統疾病口腔頜面部表徵（簡體書）

《系統疾病口腔頜面部表徵》前三版均為暢銷書，所收集的1300多個病例展示了口腔頷面部疾病的表現，無疑使《系統疾病口腔頜面部表徵》成為該領域的視覺工具書。新版經重新整理，按照疾病類型和解剖區域（新增了頸部解剖）進行分類，同時增加了臨床治療指導用藥以及不良反應一章，使得《系統疾病口腔頜面部表徵》成為疾病診斷和治療指南的實用書籍。
本書是口腔黏膜病、口腔病理、口腔頜面外科、頭頸部外科、耳鼻喉科、感染科、皮膚科等專科醫生診斷疾病的重要工具書。

CrispianScullyCBE，MD，PhD，MDS，MRCS，FDSRCPSyFFDRCSI，FDSRCS，FRCPath，FMedSci，FHEA，FUCL，DSc，DChD，DMed（HC），DrHC，國際口腔腫瘤協會主席，倫敦大學口腔黏膜病學、病理學和微生物學教授，同時是英國倫敦大學學院Eastman牙醫學院特診科教授；布裡斯托大學、愛丁堡大學、格拉納達大學和赫爾辛基大學的訪問教授；英國倫敦大學學院醫院和GOS兒童醫院的榮譽顧問。

JoseVBagan，MD，DDS，PhD，歐洲門腔黏膜病學協會的主席，西班牙瓦倫西亞大學和醫院的教授。

StephenRPorter，MDPhD，FDSRCS，FDSRCSE，FHEA，英國倫敦大學學院Eastman牙醫學院的榮譽顧問。

StcphenRFlint，MA，PhD，MBBS，FFDRCSI，FDSRCS，FICD，FTCD，愛爾蘭聖三一學院郡柏林口腔醫學院和醫院口腔黏膜病學的顧問。

KhursheedFMoos，OBE，MB，BS，BDS，FRCS，FDSRCS，FDSRCSE，FDSRCPS，英國格拉斯哥大學和醫院的榮譽教授和榮譽顧問。

《系統疾病口腔頜面部表征(第4版)》是口腔黏膜病、口腔病理、口腔頜面外科、頭頸部外科、耳鼻喉科、感染科、皮膚科等專科醫生診斷疾病的重要工具書。

1．全身系統性疾病的頜面部併發症
1．1心血管疾病
心絞痛
血管瘤
抗凝藥
先天性心臟病
藥物
巨細胞動脈炎
遺傳性出血性毛細血管擴張症
高血壓
結節性多動脈炎
器官移植
Wegener肉芽腫
Williams綜合征
參考文獻
1．2內分泌及代謝性疾病
Addison病
先天性甲狀旁腺功能減退
先天性甲狀腺功能減退
Cushing綜合征
尿崩症
糖尿病
巨人症／肢端肥大症
甲狀旁腺功能亢進
甲狀腺功能亢進
甲狀腺功能減退
多發性內分泌腺瘤病
垂體性侏儒症
性早熟
妊娠
早產兒
代謝性疾病
參考文獻
1．3胃腸道和胰腺疾病
慢性胰腺炎
乳糜瀉
Crohn病
囊性纖維化
家族性腺瘤性息肉病
胃食管反流病
吸收不良
腫瘤
惡性貧血
Peutz—Jegher綜合征
短腸綜合征
潰瘍性結腸炎
參考文獻
1．4血液系統疾病
粒細胞缺乏症
再生障礙性貧血
出血傾向
Fanconi貧血
營養缺乏
造血幹細胞移植
血紅蛋白病
新生兒溶血
血友病
嗜酸細胞增多症
低纖溶酶原血症
白血病
白細胞缺陷
淋巴瘤
多發性骨髓瘤
漿細胞增多症
Plummer—Vinson綜合征
真性紅細胞增多症2
血小板減少症
VOIIWillebrand病
參考文獻
1．5肝病
肝硬化
肝炎
黃疸
原發性膽汁性肝硬化
肝移植
參考文獻
1．6醫源性疾病
造血幹細胞移植
移植物抗宿主病
器官移植
藥物治療
化學治療
免疫抑制劑
四環素類藥物
其他藥物
下頜骨骨壞死
放射治療
放射性骨壞死
外科治療
幹槽症
口腔上頜竇瘺
口鼻瘺
牙科材料
參考文獻
1．7免疫缺陷病
過氧化氫酶缺乏症
共濟失調-毛細血管擴張綜合征
慢性黏膜皮膚念珠菌病
自身免疫性多內分泌腺病-念珠菌病
外胚層營養不良
普通變異型免疫缺陷病
DiGeorge綜合征
遺傳性血管性水腫
人類免疫缺陷病毒疾病和獲得性免疫
缺陷綜合征
高IgM綜合征
白細胞缺陷
髓過氧化物酶缺乏症
中性粒細胞減少
掌蹠角化-牙周破壞綜合征
選擇性IgA缺乏症
重症聯合免疫缺陷
性連鎖無丙種球蛋白血症
T細胞免疫缺陷
Wiskott-Aldrich綜合征
參考文獻
1．8感染
麯黴病
芽生菌病
念珠菌病
貓抓病
柯薩奇和ECHO病毒
巨細胞病毒（CMV）
EB病毒
淋病
單純皰疹病毒（HsV）
水痘帶狀皰疹
組織胞漿菌病
人類免疫缺陷病毒（HIV）
人皰疹病毒6（HHV-6）
人乳頭瘤病毒（HPV）
膿皰病
卡波西肉瘤皰疹病毒（KsHV）
川崎病
利什曼病
麻風
萊姆病
麻疹
毛黴病
流行性腮腺炎
副球孢子菌病
風疹
梅毒
弓形蟲病
結核
參考文獻
1．9精神疾病
神經性厭食症
焦慮狀態
注意力缺陷多動症
孤獨症
貪食症
抑鬱症
唐氏綜合征
學習障礙
Munchausen綜合征
強迫症
精神分裂症
藥物濫用
參考文獻
1．10黏膜、皮膚和黏膜皮膚病
……
2．依部位鑒別診斷
3．鑒別診斷和治療
索引

肌張力障礙
肌張力障礙（dystonia）是一種不常見的以異常運動和肌肉痙攣為特征的病癥，可能由于基底核病變所致。肌張力障礙可僅表現于局部，也可表現為全身性；可以是原發性，也可繼發于腦部器質性病變。
口頜部肌張力障礙表現為由面下部肌肉反復陣發性痙攣導致唇部運動、伸舌和縮舌、下頜咬緊和張口等，可能與瞼痙攣有關。瞼痙攣又稱Meige綜合征，表現為呼吸肌和言語功能障礙，超過1／3的患者罹患抑郁癥。苯二氮革類藥物或者抗毒蕈堿類藥物如地西泮、左旋多巴可能會有幫助。
急性口頜肌張力障礙（藥物導致的帕金森綜合征）可以在應用神經安定類藥物（如吩噻嗪類，丁酰苯類）后的數小時或數天內出現，在撤藥后或者應用抗毒蕈堿類藥物后有所緩解。但是，應用左旋多巴會加重病情，左旋多巴本身大劑量應用也會導致不自主痙攣性運動。
斜頸是一種持續的頸部扭轉或彎曲的姿勢。特發性痙攣性斜頸（急性斜頸）或獲得性斜頸，是一種常見的局部肌張力障礙。該病常發生在年輕或中年的成人，表現為頸部肌肉痙攣性疼痛。癥狀常常在應用熱敷、按摩、頸托、肌肉松弛劑和止痛藥后數周緩解。
先天性斜頸是由于產傷或者宮內胎位不正損傷胸鎖乳突肌所致，在出生后數天或者數周表現出斜頸，伴有肌肉周圍的軟組織腫脹，有時容易與鰓裂囊腫退化后肌肉部位遺留的纖維條索導致的頸部攣縮混淆。運動障礙
運動障礙（dyskinesias）是指難于完成或者不能圓滿執行自主運動（希臘語，dys——困難，kinesis——運動），如痙攣、舞蹈病、描搐、肌陣攣等。
口頜面部運動障礙是指舌部或面部肌肉的異常不自主運動，有時伴有異常的下頜運動、磨牙或者吞咽困難（dysphagia）。通常表現為不自主伸舌或者縮舌和面部怪異表情（圖2.11.1～圖2.11.3）。老年無牙頜患者的口頜面部運動障礙可能繼發于不合適的義齒配戴。
遲發性運動障礙通常是長期神經安定類藥物治療的后期并發癥，表現與面下頜運動障礙類似，撤藥后罕有療效，常常由于抗毒蕈堿類藥物的應用而加重，且對任何治療抵抗。
肌陣攣
肌陣攣（myoclonus）是由于肌肉突發性收縮導致的快速的異常的不自主痙攣，在嚴重的病例，肌陣攣可以使運動變形，限制行走、說話和吃飯的能力。