同步輻射光源及其應用(上冊)（簡體書）

《現代物理基礎叢書：同步輻射光源及其應用（上冊）》組織大陸三個同步輻射裝置第一線的業務骨幹40多人全面介紹同步輻射的產生、性質、加速器、光束線和實驗方法、數據分析、應用實例以及國際發展趨勢。《現代物理基礎叢書：同步輻射光源及其應用（上冊）》共十章，既有基礎理論、基本原理深入淺出的介紹，也有實驗裝置和翔實的應用實例。

《同步輻射光源及其應用(上冊)》是由國內三個同步輻射裝置第一線的40多名業務骨干共同編纂而成。全面介紹同步輻射的產生、性質、加速器、光束線和實驗方法、數據分析、應用實例以及國際發展趨勢。既有基礎理論、基本原理深入淺出的介紹，也有實驗裝置和翔實的應用實例。力圖理論聯系實驗、深入淺出，而又不失其先進性、實用性和普適性。

這個例子顯示了，在某些情況下，蛋白質晶體學可能得到畸變的結構，使后續的功能解釋產生問題，而結合X射線小角散射可以解決這些問題。
2.X射線小角散射和蛋白質晶體學的結合解析蛋白質復合物結構
蛋白質是整個生命活動的主要承擔者，它們在執行功能過程中往往形成多分子的蛋白復合物。這種復合物由多種成分經過適當化學修飾、高度有序并精確組裝而成，接受和執行重要的網絡信息和功能。它們的結構遠不只是一些單體蛋白結構簡單疊加，這是因為生物體是一個極為精密的復雜體系，每一個蛋白質都必須與其他蛋白（或者其他生物分子）協作才能發揮功能。所以研究蛋白質一定要針對整個蛋白質復合物的體系，才能更加深入和細致地詮釋蛋白質在生物體內發揮的作用。
但是利用蛋白質晶體學來獲得蛋白質復合物的結構也比一般的蛋白質要困難得多。復合物由于各個蛋白組分之間僅僅依靠氫鍵、鹽鍵、疏水相互作用等弱相互作用來連接，因此是弱結合，穩定性也不如單一蛋白，導致蛋白質復合物的制備比單一水溶性的蛋白要復雜和困難。蛋白質復合物的制備是一個在體外（invitro）模擬生物體內（invivo）復合物形成的過程，一般不知道這些復合物能夠穩定存在的確切條件，而且這些復合物往往不穩定。目前的生物化學和分子生物學方法制備蛋白質復合物的技術還不夠成熟，很難保證像單一的水溶性球蛋白可以實現大量的純化，由于樣品量不足，接下來的結晶條件篩選，晶體優化等需要大量純蛋白樣品的步驟難以進行。接下來進行結晶也是非常困難的。由于結晶的材料都是不穩定的分子，把它們有序地排列成晶體是相當的困難的，即便有幸獲得了晶體，往往都是體積很小的微晶，使用同步輻射也難以獲得滿意的衍射數據；并且這些生物大分子結構上的不穩定性使晶體中分子堆積無序度增加，衍射數據的質量差，無法解析結構，還有，為了解決衍射的相位問題，還要制備同晶置換晶體，或者硒代蛋白，這些要求無疑又進一步增加了復合物制備、結晶和衍射實驗的難度。
由于蛋白質復合物分子量巨大，核磁共振方法不能勝任結構解析的任務；由于對稱性低，冷凍電子顯微學難以獲得原子分辨的數據。而衍射方法，由于必須使用蛋白質復合物單晶樣品，在制備上存在非常多的困難。如果這些問題不能夠克服，蛋白質復合物結構研究將很難取得突破性的進展。