商品簡介
本系列教材采用了“政府指導、學會主辦、院校聯辦、出版社協辦”的建設機制。2011年，在教育部宏觀指導下，成立了中國職業技術教育學會教材工作委員會中等醫藥衛生職業教育教材建設研究會，將辦公室設在中國中醫藥出版社，于同年即開展了系列規劃教材的規劃、組織工作。通過廣泛調研、全國范圍內主編遴選，歷時近2年的時間，經過主編會議、全體編委會議、定稿會議，在700多位編者的共同努力下，完成了5個專業61本規劃教材的編寫工作。
本系列教材具有以下特點：
1．以學生為中心，強調以就業為導向、以能力為本位、以崗位需求為標準的原則，按照技能型、服務型高素質勞動者的培養目標進行編寫，體現“工學結合”的人才培養模式。
2．教材內容充分體現中等醫藥衛生職業教育的特色，以教育部新的教學指導意見為綱領，注重針對性、適用性以及實用性，貼近學生、貼近崗位、貼近社會，符合中職教學實際。
3．強化質量意識、精品意識，從教材內容結構、知識點、規范化、標準化、編寫技巧、語言文字等方面加以改革，具備“精品教材”特質。
4．教材內容與教學大綱一致，教材內容涵蓋資格考試全部內容及所有考試要求的知識點．注重滿足學生獲得“雙證書”及相關工作崗位需求，以利于學生就業，突出中等醫藥衛生職業教育的要求。
5．創新教材呈現形式，圖文并茂，版式設計新穎、活潑，符合中職學生認知規律及特點．以利于增強學習興趣。
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目次
第一節 藥品質量檢驗的基本知識
一、藥品質量檢驗的概念與基本職能
二、藥品質量檢驗的任務及工作要求
三、藥品檢驗技術的學習要求和方法
第二節 藥品質量標準
一、藥品質量和藥品質量標準
二、藥品質量標準的分類
三、藥品質量標準的主要內容
四、藥典
第三節 藥品質量檢驗工作的基本程序
一、檢品審查
二、取樣
三、檢驗
四、記錄和報告
五、結果判定與復檢
第四節 檢驗誤差和有效數字
一、誤差
二、準確度與精密度的關系
三、提高檢驗結果準確度的方法
四、有效數字
實訓與操作1 《中國藥典》的查閱
實訓與操作2 滴定分析常用玻璃儀器的清潔、使用與校正
第二章 藥品的鑒別技術
第一節 藥品鑒別基礎知識
一、藥品鑒別的目的和特點
二、藥品鑒別的項目和方法
第二節 物理常數測定
一、相對密度測定法
二、餾程測定法
三、熔點測定法
四、旋光度測定法
五、折光率測定法
六、黏度測定法
實訓與操作 甘油的相對密度測定
第三章 藥品的檢查技術
第一節 藥品檢查基礎知識
一、藥品檢查的主要內容
二、雜質的來源及分類
第二節 藥品雜質檢查
一、雜質限量與檢查方法
二、一般雜質的檢查方法
三、特殊雜質檢查
實訓與操作 氯化鈉的檢驗技術
第四章 藥物定量分析技術
第一節 化學分析技術
一、重量分析技術
二、滴定分析技術
第二節 儀器分析技術
一、紫外—可見分光光度法
二、高效液相色譜法
三、氣相色譜法
實訓與操作 馬來酸氯苯那敏片的含量測定
第五章 化學原料藥物檢驗技術
第一節 水楊酸類藥物的檢驗技術
一、基礎知識
二、鑒別
三、雜質檢查
四、含量測定
第二節 胺類藥物的檢驗技術
一、芳胺類藥物的檢驗技術
二、苯乙胺類藥物的檢驗技術
三、丙胺類藥物的檢驗技術
第三節 磺胺類藥物的檢驗技術
一、基礎知識
二、鑒別
三、雜質檢查
四、含量測定
第四節 雜環類藥物的檢驗技術
一、吡啶類藥物的分析
二、吩噻嗪類藥物的分析
三、喹諾酮類藥物的分析
第五節 生物堿類藥物的檢驗技術
一、基礎知識
二、鑒別
三、雜質檢查
四、含量測定
第六節 糖類藥物的檢驗技術
一、基礎知識
二、鑒別
三、雜質檢查
第七節 維生素類藥物的檢驗技術
一、水溶性維生素類藥物的檢驗技術
二、脂溶性維生素類藥物的檢驗技術
實訓與操作1 阿司匹林的檢驗技術
實訓與操作2 鹽酸普魯卡因的檢驗技術
實訓與操作3 異煙肼的檢驗技術
實訓與操作4 茶堿的檢驗技術
實訓與操作5 維生素C的檢驗技術
第六章 藥品制劑的檢驗技術
第一節 制藥用水的檢驗技術
一、純化水的檢驗技術
二、注射用水的檢驗技術
三、滅菌注射用水的檢驗技術
第二節 常見藥品制劑的檢驗技術
一、固體制劑的檢驗技術
二、液體制劑的檢驗技術
三、半固體制劑的檢驗技術
實訓與操作1 純化水的檢驗技術
實訓與操作2 葡萄糖氯化鈉注射液的檢驗技術
實訓與操作3 阿司匹林腸溶片的檢驗技術
實訓與操作4 甲硝唑片的檢驗技術
第七章 中藥制劑檢驗簡介
第一節 概述
一、中藥制劑分析的特點
二、中藥制劑樣品的前處理
三、中藥制劑檢驗的基本程序
第二節 中藥制劑的檢驗方法
一、中藥制劑的鑒別方法
二、中藥制劑的雜質檢查方法
三、中藥制劑的含量測定方法
同步訓練參考答案
主要參考書目
書摘/試閱
4）試驗中規定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計算”時，除另有規定外，應取未經干燥（或未去水，或未去溶劑）的供試品進行試驗，并將計算中的取用量按檢查項下的干燥失重（或水分，或溶劑）扣除。
5）試驗中的“空白試驗”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結果；含量測定中的“并將滴定的結果用空白試驗校正”，系指按供試品所消耗滴定液的量（ml）與空白試驗中所消耗滴定液的量（ml）之差進行計算。
6）試驗時的溫度，未注明者，系指在室溫下進行；溫度高低對試驗結果有顯著影響者，除另有規定外，應以25℃±2℃為準。
（7）試藥、試液
1）試驗用的試藥，除另有規定外，均應根據藥典附錄試藥項下的規定，選用不同等級并符合國家標準或國務院有關行政主管部門規定的試劑標準。試液、緩沖液、指示劑與指示液、滴定液等，均應符合藥典附錄的規定或按照藥典附錄的規定制備。
2）試驗用水，除另有規定外，均系指純化水。酸堿度檢查所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水。
3）酸堿性試驗時，如未指明用何種指示劑，均系指石蕊試紙。
（二）主要的國外藥典簡介
1.美國藥典《美國藥典》（The Pharmacopoeia of the United States of American，英文縮寫為US）由美國藥典委員會編輯出版，由凡例、正文、附錄、索引等內容組成。最新版本是第31版，簡稱為USP（31），與美國國家處方集（National Formulation，英文縮寫為NF）第26版合并出版（USP（31）－NF（26））。對于在美國制造和銷售的藥物和相關產品，USP－NF是惟一由美國食品及藥品管理局（FDA）強制執行的法定標準。
2.英國藥典《英國藥典》（British Pharmacopoeia，英文縮寫為BP）由英國藥典委員會編制，該委員會也是歐洲藥典委員會的主要成員。最新版本為《英國藥典》（2008年舨），由五卷組成，包括3100個專論、測試方法、紅外光譜參考、補充資料及歐洲藥典內容。《英國藥典》收載的部分品種是從《歐洲藥典》轉載而來，這些品種都有十分明顯的區分。一般是在這些品種的標題旁標志五角星圍成的圓圈，并在定義前加以斜體說明；質量標準的起始和結尾采用“下劃線”和“Ph.Eur.”（《歐洲藥典》）注明。
3.日本藥局方日本藥典的名稱為《日本藥局方》，英文縮寫為JP。最新版本為《日本藥局方15改正版》，由一部和二部組成，共一冊。一部收載有凡例、制劑總則（即制劑通則）、一般試驗方法、醫藥品各論（主要為化學藥品、抗生素、放射性藥品及制劑等）；二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般試驗方法、醫藥品各論（主要為生藥、生物制品、調劑用附加劑等）。
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