院士之聲（簡體書）

《院士之聲》主要內容為中國科學院院士、中國工程院院士對社會熱點問題、科學研究前沿、科技體制機制以及國家方針政策等發表的見解和觀點。
《院士之聲》集“科學性、權威性、思想性”于一體，能夠準確而客觀地反映出在中國乃至世界科技發展最前沿的學者的所思所想，報道他們為解決種種困擾中國乃至全世界的科學、經濟、社會難題而提出的建議和主張，力爭打造中國最高水平的科學思想庫。

一 院士談科學普及
科普并非“小菜一碟”
樊明武院士：科普欠缺致公眾“談核色變”
林群院士：“砸核桃”式的數學科普
林群院士：創新驅動離不開科學普及
歐陽自遠院士的科普心路
歐陽自遠院士：讓科普報告拉近院士與公眾的距
歐陽鐘燦院士：咨詢也是院士本職工作
周忠和院士：望科學基金加大對科普投入
陳宗懋院士：用科學普及化解“恐茶癥”

二 院士談科學精神
安芷生院士：基礎研究要做到三個“堅持”
陳佳洱院士：讓閱讀滌蕩我們的靈魂
陳家鏞院士：要給年輕人更多機會
杜祥琬院士：科學道德建設要以教育為根基
高伯龍院士：動車撞車背后的要害是大干快上
郭雷院士：欲成才先有德
黃伯云院士：學術期刊應走高質量發展之路
李連達院士：“打通任督二脈”報道不可故弄玄虛
劉寶鏞院士：談載人航天精神
——每個人都是大海中的一滴水
劉嘉麒院士：科學家的本色
——參與水資源戰略研究有感
潘云鶴院士：科學與藝術互通互補互助
錢煦院士：中國科學的未來不可低估
邱貴興院士：須正視虛假的學術繁榮
唐守正院士：科技評價應引入第三方
童坦君院士：科學研究需要“慢性子”
涂永強院士：就業壓力致學生不能吃苦
聞玉梅院士：別讓排名先后影響科研合作
吳良鏞院士：“千城一面”戕害“中國精神”
謝克昌院士：院士應為之于未有，治之于未亂
徐立之院士：科學上的貢獻不能只看文章
楊樂院士：研究生階段是決定人才水平的關鍵
楊叔子院士：做科研要有社會責任感
楊雄里院士：基礎研究應放眼國際
殷鴻福院士：科研人員應防止死于安樂
張維巖院士：不能僅僅滿足于“科技小康”
鄭南寧院士：讓學生擁有充實而正確的信仰
周立偉院士：爭鳴是科學突破必經之路

三 院士談學科發展
陳潤生院士：長非編碼核糖核酸需更多關注
崔向群院士：我國應發展極大光學／紅外望遠鏡
鄧中翰院士：以物聯網技術支撐公共安全
杜善義院士：戰略性新興產業須與傳統產業協同發展
杜祥琬院士：中國物理學要正學風強基礎
樊代明院士：我國轉化醫學依然任重道遠
干福熹院士：突破衍射極限的研究待加強
高文院士：高效視頻編碼技術前景廣闊
龔健雅院士：地理信息服務正走人尋常百姓家
江億院士：“熱改”技術路線須調整
姜景山院士：微波遙感助力海洋動力探測
李家春院士：現代流體力學仍具先導性
劉德培院士：系統生物醫學將助力個體化治療
劉彤華院士：警惕病理科陷入尷尬境地
倪光南院士：云計算，我們具有后發優勢
歐陽自遠院士：深空探測應明確科學目標
潘云鶴院士：必須抓住物聯網重大機遇
王基銘院士：須建立本土特色的管理學理論體系
王占國院士：半導體材料將走向“納米化”
王正國院士：顱腦創傷須建立全新急救系統
魏江春院士：地衣資源，被輕視的瑰寶
吳常信院士：畜禽遺傳資源多樣性不容樂觀
夏咸柱院士：中獸醫藥學不能丟
謝曉亮院士：單細胞全基因組測序曙光初現
楊煥明院士：未來基因測序將走向個人醫療應用
張伯禮院士：中醫藥學在轉化醫學中大有可為

四 院士談科技產業
五 院士談教育創新
六 院士談社會熱點

謝曉亮院士：單細胞全基因組測序曙光初現
2012年12月21日出版的美國《科學》雜志發表了題為《單細胞全基因組測序探索精子重組規律和遺傳缺陷》的論文。同時，該期《科學》雜志也將單細胞全基因測序列為2013年六大值得關注的科學領域之一。
該論文由美國科學院院士、哈佛大學教授謝曉亮課題組與北京大學生物動態光學成像中心（BIOPIC）研究員李瑞強課題組等聯合完成。謝曉亮在接受《中國科學報》記者采訪時表示，這項工作首次實現了高覆蓋度的單個精子全基因組測序，構建了迄今為止重組定位精度最高的個人遺傳圖譜，這一技術方法在男性不育癥研究和腫瘤早期診斷及個體化治療等生物醫學領域有著廣泛的應用前景。
謝曉亮指出，單細胞DNA擴增技術和高通量測序技術的發明，使得測序單個細胞（精子）的基因組成為可能，利用單細胞全基因組測序技術來研究人類的染色體重組規律，具有以往技術無法比擬的優勢。
首先，精子是天然重組產生的單倍體，取材方便，而且一個人身上可取的精子數量幾乎是無限的，可以很容易地研究個人水平的重組分布規律；其次，單細胞全基因組測序技術提供了最高的分子標記密度，減少了偏差，能夠得到最為精確的片段交叉重組定位結果，可以非常清晰地揭示片段交叉重組的分布以及個人水平上重組率的分布規律；再次，測序技術本身具有高通量、自動化等特點，隨著未來測序成本的進一步降低，可以對一個人更多的精子進行測序，從而獲得精度更高的個體特異性的重組率分布圖譜，也可以通過比較很多人的精子來研究重組率分布在不同個體之間的差異。
據謝曉亮介紹，以往對人類染色體重組的研究，由于受到實驗技術的限制，分辨率一直都比較低，此外由于一個家庭內的孩子數目有限，以往的研究都是在群體水平上開展的，而無法開展個體水平的遺傳重組規律研究。
需要注意的是，重組率在整個基因組中并非均勻分布，而是集中在一些散布的狹小區域內，且不同物種之間以及相同物種的不同個體之間都可能存在明顯差別。其中，為什么基因區附近的重組率會降低，是長期困擾學術界的一個難題。
研究人員使用新近發明的MALBAC擴增技術，對一個亞洲男性的99個精子進行了單細胞全基因組DNA擴增，并且利用HiSeq高通量測序技術對每個精子分別進行了一倍深度的測序，其定位精度遠遠超過幾個月前斯坦福大學一個小組的報道。研究人員首次發現，基因區附近重組率的降低由分子機制所決定，而非自然選擇的結果，從而一舉解決了多年來困擾學術界的生物學難題。
謝曉亮強調，單細胞全基因組測序是一種先進的技術方法，在未來生物醫學研究中大有“用武之地”。
例如，謝曉亮等人在此次精子測序結果中發現，有5%的精子基因組是非整倍體的，而非整倍體會造成嚴重的先天性出生缺陷。因此，利用單細胞全基因組測序技術，有望揭示更多的男性不育癥的原因。
謝曉亮還指出，已有的研究表明，基因或基因組變異是腫瘤發生的根本原因，利用單細胞全基因組測序技術，可以對獲取的腫瘤細胞進行更為精確和深入的分析，了解癌細胞的基因如何突變腫瘤的來源、屬于哪種基因型等，為早期檢測和診斷腫瘤和腫瘤的個體化治療提供指導。
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