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鄒梅娟主編的《生物藥劑學實驗》為全國高等醫藥院校藥學類實驗教材之一。全書分為九個實驗,旨在利用簡單的體內外方法評價藥物體內四個過程吸收、分布、代謝和排泄,并闡明藥物動力參數的計算方法。為適應教育國際化的要求,增加了英文對照內容,以便學生在閱讀英文文獻、撰寫英文論文時參考。
本書可作為藥學類實驗雙語教材及相關專業教材使用,也可供藥學類相關人員參考學習。
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實驗一 單隔室模型模擬實驗
Experiment 1:One—compartment simulation experiment
實驗二 大鼠在體小腸吸收實驗
Experiment 2:In situ intestinal absorption experiment in rats
實驗三 外翻腸囊法測定磺胺嘧啶腸吸收
Experiment 3:Everted intestinal sacs as in vitro model for assessing absorption of sulfadiazine(SD)
實驗四 水楊酸的經皮滲透試驗
Experiment 4:Percutaneous permeation of salicylic acid
實驗五 磺胺嘧啶表觀油水分配系數測定
Experiment 5:Determination of n—octanol / water partition coerceients for sulfadiazine
實驗六 平衡透析法測定藥物的血漿蛋白結合率
Experiment 6:Studies of drug binding to plasma protein using equilibrium dialysis
實驗七 睪酮大鼠肝微粒體中的體外非線性代謝研究
Experiment 7:A non—michaelian behavior of the in vitro metabolism of testosterone by employing rat liver microsomes
實驗八 尿藥法測定核黃素片劑消除速度常數 實驗一 單隔室模型模擬實驗
Experiment 1:One—compartment simulation experiment
實驗二 大鼠在體小腸吸收實驗
Experiment 2:In situ intestinal absorption experiment in rats
實驗三 外翻腸囊法測定磺胺嘧啶腸吸收
Experiment 3:Everted intestinal sacs as in vitro model for assessing absorption of sulfadiazine(SD)
實驗四 水楊酸的經皮滲透試驗
Experiment 4:Percutaneous permeation of salicylic acid
實驗五 磺胺嘧啶表觀油水分配系數測定
Experiment 5:Determination of n—octanol / water partition coerceients for sulfadiazine
實驗六 平衡透析法測定藥物的血漿蛋白結合率
Experiment 6:Studies of drug binding to plasma protein using equilibrium dialysis
實驗七 睪酮大鼠肝微粒體中的體外非線性代謝研究
Experiment 7:A non—michaelian behavior of the in vitro metabolism of testosterone by employing rat liver microsomes
實驗八 尿藥法測定核黃素片劑消除速度常數
Experiment 8:Determination of the elimination rate constant 0f riboflavin from urinarv excretion data
實驗九 對乙酰氨基酚在家兔體內藥物動力學研究
Experiment 9:In vivo pharmaeokinetic study of acetaminophen in rabbits
Experiment 1:One—compartment simulation experiment
實驗二 大鼠在體小腸吸收實驗
Experiment 2:In situ intestinal absorption experiment in rats
實驗三 外翻腸囊法測定磺胺嘧啶腸吸收
Experiment 3:Everted intestinal sacs as in vitro model for assessing absorption of sulfadiazine(SD)
實驗四 水楊酸的經皮滲透試驗
Experiment 4:Percutaneous permeation of salicylic acid
實驗五 磺胺嘧啶表觀油水分配系數測定
Experiment 5:Determination of n—octanol / water partition coerceients for sulfadiazine
實驗六 平衡透析法測定藥物的血漿蛋白結合率
Experiment 6:Studies of drug binding to plasma protein using equilibrium dialysis
實驗七 睪酮大鼠肝微粒體中的體外非線性代謝研究
Experiment 7:A non—michaelian behavior of the in vitro metabolism of testosterone by employing rat liver microsomes
實驗八 尿藥法測定核黃素片劑消除速度常數 實驗一 單隔室模型模擬實驗
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實驗三 外翻腸囊法測定磺胺嘧啶腸吸收
Experiment 3:Everted intestinal sacs as in vitro model for assessing absorption of sulfadiazine(SD)
實驗四 水楊酸的經皮滲透試驗
Experiment 4:Percutaneous permeation of salicylic acid
實驗五 磺胺嘧啶表觀油水分配系數測定
Experiment 5:Determination of n—octanol / water partition coerceients for sulfadiazine
實驗六 平衡透析法測定藥物的血漿蛋白結合率
Experiment 6:Studies of drug binding to plasma protein using equilibrium dialysis
實驗七 睪酮大鼠肝微粒體中的體外非線性代謝研究
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實驗八 尿藥法測定核黃素片劑消除速度常數
Experiment 8:Determination of the elimination rate constant 0f riboflavin from urinarv excretion data
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