藥物設計學（簡體書）

姜鳳超主編的《藥物設計學》是全國普通高等醫學院校藥學類專業“十三五”規劃教材之一。本教材共分為10章，內容涉及緒論、藥物作用基礎、與先導化合物發現有關內容以及高通量篩選、組合化學及化合物庫等在先導化合物發現中的作用、基于靶點結構的先導化合物發現的具體方法、先導化合物優化、基于改善ADME／T性質的先導物優化、作用于受體和酶的藥物、肽擬似物等主要內容。各章均設囂有“學習導引”“實例解析”“知識鏈接”“知識拓展”“課堂互動”“思考題”等模塊，這也是本教材的*大特色。同時，為豐富教學資源，增強教學互動，*好地滿足教學需要，本教材免費配套在線學習平臺（含電子教材、教學課件、圖片、視頻和習題集），歡迎廣大師生使用。
本教材主要供全國高等醫藥院校藥學類專業及相關專業的本科生、研究生作為教材使用，也可供從事新藥研究和開發的科研人品參考。

章 緒論 節 藥物發現的歷史與發展 一、藥物發現的歷史進展 二、藥物研究的基本途徑 三、藥物的命名 第二節 藥物設計方法 一、合理藥物設計 二、靶點與配基 三、先導物的發現 四、藥物作用的體內途徑 五、先導化合物優化第二章 藥物作用的生命科學基礎 節 疾病病因學 一、分子調控與疾病 二、信號分子與信號傳導途徑 三、外源性分子調控 第二節 藥物作用的靶點 一、藥物作用的靶點類型 二、生物大分子的結構、特點與功能 三、生物膜與藥物跨膜轉運 第三節 藥物與體內生物靶點作用的化學本質 一、藥物與靶點之間的相互作用力 二、藥物與靶點作用的動力學模型 三、藥物與靶點之間的互補關系第三章 先導化合物發現的基本方法 節 先導化合物 一、先導化合物的定義 二、先導化合物的確定和標準 第二節 先導化合物的發現 一、現有生物活性物質的修飾 二、系統篩選的應用 三、生物信息的應用 四、基于病理學、分子生物學等相關知識的設計 第三節 高通量篩選、組合化學與化合物庫 一、高通量篩選的基本概念與應用 二、組合化學的基本原理和方法 三、點擊化學及其應用 四、化合物庫的構建第四章 基于靶點結構的先導化合物發現 節 藥物設計的信息學基礎 一、化學信息學 二、生物信息學 三、數據庫與醫藥信息查詢 第二節 計算機輔助藥物設計概論 一、計算機輔助藥物設計的發展 二、計算機輔助藥物設計的基本理論與方法 第三節 基于靶點結構的藥物設計 一、基于靶點結構的藥物設計的基本原理 二、蛋白質結構模擬 三、分子對接 四、虛擬篩選 五、全新藥物設計第五章 基于配體結構的先導化合物發現 節 基于配體結構的藥物設計的基本原理 第二節 定量構效關系研究 一、定量構效關系研究的基礎 二、定量構效關系模型的建立 三、二維定量構效關系 四、三維定量構效關系 第三節 藥效團模型法 一、藥效團模型的基礎 二、構建三維藥效團模型的方法 三、基于藥效團模型的三維數據庫搜索第六章 作用于核酸的先導化合物發現 節 核酸的生物學基礎 一、核酸及其結構 二、核酸的作用基礎 三、基因技術 四、基因技術在藥物發現中的應用 第二節 以核酸為靶點的先導化合物設計 一、以核酸序列為靶點的先導化合物設計 二、以核酸雙螺旋結構為靶點的先導化合物設計 三、影響核苷酸生物合成的先導化合物設計第七章 基于提高藥效的先導化合物優化 節 先導化合物優化的目標 一、先導化合物優化的準備 二、先導化合物優化的基本原則 三、先導化合物優化的策略 第二節 生物電子等排體原理 一、生物電子等排體原理基礎 二、經典電子等排體 三、非經典的生物電子等排體 四、“me too”藥物 第三節 拼合原理 一、拼合原理 二、拼合藥物的類型 第四節 骨架結構變換 一、利用生物電子等排原理進行骨架結構變換 二、優勢結構變換 三、骨架遷越第八章 基于改善ADME／T特性的先導化合物優化 節 藥物在體內的轉運 一、藥物作用的體內過程 二、藥物代謝 三、類藥性評價 第二節 副作用選擇優化法 第三節 前藥在先導化合物優化中的應用 一、前藥的基本概念 二、前藥的設計原則 三、前藥的設計方法 四、利用前藥原理優化先導化合物 第四節 軟藥在先導化合物優化中的應用 一、軟藥的基本概念 二、利用軟藥優化先導化合物第九章 以受體和酶為靶點的藥物設計 節 以受體為靶點的藥物設計 一、受體的基礎知識 二、受體激動劑 三、受體拮抗劑 第二節 以酶為靶點的藥物設計 一、酶的基礎知識 二、酶的激活與抑制 三、酶抑制劑 四、酶抑制劑的設計第十章 肽擬似物 節 肽類化合物基礎知識 一、肽類化合物的結構特征 二、內源性生物活性肽 三、肽擬似物 第二節 肽擬似物設計策略與方法 一、針對肽一級結構的設計 二、針對肽二級結構的設計 三、針對肽整體分子構象的設計 第三節 非肽結構的肽擬似物 一、從血管緊張素原到阿利吉侖 二、從替普羅肽到卡托普利 三、從RGD序列到拉米非班抗血栓藥 四、從白三烯D4到普侖司特等哮喘治療藥參考文獻