Formulierung Und Bewertung Von Selbstemulgierten Atorvastatin-Tabletten

Aufgrund der schlechten L飉lichkeit und Absorption von Arzneimitteln bleiben viele Arzneimittelkandidaten hinter den Erwartungen zurk. Selbstemulgierende Methoden zur Verabreichung von Arzneimitteln erh鐬en die L飉lichkeit und Bioverfbarkeit von schlecht l飉lichen Medikamenten. Wenn SEDDS zu einer w酲srigen Phase hinzugeft und vorsichtig gemischt werden, bilden sich feine 珸-in-Wasser-Emulsionen. SEDDS werden in Weich- oder Hartgelatinekapseln zur oralen Verabreichung angeboten und bilden feine, stabile 珸-in-Wasser-Emulsionen. SEDDS werden in erster Linie als Flsigformulierungen hergestellt, die eine schlechte Stabilit酹 und Mobilit酹, eine geringe Wirkstoffbeladung, eine begrenzte Anzahl von Darreichungsformen, eine irreversible Ausf鄟lung von Wirkstoff/Hilfsstoff und einen hohen Anteil (30-60 %) an Tensiden aufweisen, die den Magen-Darm-Trakt reizen k霵nten. Feste SEDDS wurden untersucht, um die Probleme von flsigen SEDDS zu vermeiden. Die Adsorption von flsigen selbstmikroemulgierten Formulierungen auf festen Tr輍ern ist eine der besten M鐷lichkeiten, frei flie ende Pulver f die Komprimierung in Tablettenform (SMET) herzustellen.