Rundzelltumore

Die h酳figsten Rundzelltumoren sind das Non-Hodgkin-Lymphom, das Neuroblastom, Ewing/PNET und das Rhabdomyosarkom. Neuroblastom, Retinoblastom, Wilms-Tumor und Hepatoblastom treten in der fren Kindheit auf, w鄣rend das Rhabdomyosarkom im gesamten Kindesalter auftritt. Die Mehrheit der Rundzelltumoren ist m鄚nlich. Die Identifizierung und genaue Diagnose eines Tumors ist eine Kunst und erfordert eine umfassende Kenntnis der zellul酺en, biochemischen und molekularen Vorg鄚ge und der Pathogenese des Tumors. Rundzelltumoren sind durch runde und relativ undifferenzierte Zellen gekennzeichnet. Die Differenzialdiagnose von Rundzelltumoren ist aufgrund ihres undifferenzierten oder primitiven Charakters schwierig, w鄣rend diejenigen Tumoren, die eine gute Differenzierung aufweisen, in der Regel leicht zu diagnostizieren sind. Die ubiquit酺e Verbreitung und die unterschiedliche Histologie verschiedener Rundzelltumoren stellen eine Herausforderung bei ihrer Diagnose dar. Diagnosehilfen wie die Verwendung spezieller F酺bemittel, Immunzytochemie, Durchflusszytometrie, Immunph鄚otypisierung und Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion sind in F鄟len, in denen die Tumoren undifferenziert sind und eine Unterscheidung allein auf morphologischer Basis nicht m鐷lich ist, 酳 erst nzlich.