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Tratamento do cólon

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商品資訊

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商品簡介

商品簡介

O presente estudo teve como objetivo formular comprimidos de diclofenac pot嫳sico utilizando os pol璥eros hidrof璱icos hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), hidroxipropilcelulose (HPC), etilcelulose (N22), povidona cruzada e glicolato de amido s鏚ico como superdesintegrantes e Instacoat EN super II como revestimento ent廨ico para o comprimido espec璗ico para o c鏊on. Foi utilizado um desenho fatorial completo aleat鏎io de 33 n癉eis e 3 factores. A concentra誽o de hidroxipropilcelulose (X1), a concentra誽o de HPMC K4M (X2) e a concentra誽o de etilcelulose (X3) foram seleccionadas como vari嫛eis independentes. A percentagem de liberta誽o do f嫫maco 跴 12 horas (Q12), a percentagem de friabilidade e a dureza do comprimido foram seleccionadas como vari嫛eis dependentes para o estudo de otimiza誽o. O nleo e os comprimidos revestidos foram comprimidos por uma m嫭uina de comprimidos rotativa e avaliados com diferentes par滵etros, como o di滵etro, a espessura, o peso m嶮io, a dureza, a friabilidade e os dados cin彋icos de liberta誽o. Verificou-se que a dureza dos comprimidos se situava no intervalo de 7-8 kg/cm2. Os comprimidos com revestimento ent廨ico contendo diclofenac pot嫳sico libertaram 38,12 % ao fim de 12 horas atrav廥 de um estudo de liberta誽o in vitro. Conclui-se que a formula誽o preparada de revestimento ent廨ico de comprimidos pode ser utilizada

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