ME/CFS - Ein Käfig voller Held*innen: Höchste Zeit für ein Realitäts-Update

Manches muss man nicht selbst erleben, um sich vorstellen zu k霵nen, welche Probleme es verursacht. So wird etwa auch ein Busfahrer, der sich sein Leben lang gesunder Beine erfreut, niemanden, der sich mit Gehhilfen seinem Fahrzeug n鄣ert, zur Eile mahnen, und er wird ihm unaufgefordert die hintere T 鐪fnen. So werden die Probleme des blinden Nachbarn auch ohne n鄣ere Erkl酺ung klar sein, und niemand wird seinen guten Geschmack bezweifeln, wenn in seiner Wohnung keine Bilder h鄚gen. Und jeder Chef wird sich zumindest ungef鄣r vorstellen k霵nen, was es bedeutet, wenn ein Mitarbeiter an Krebs erkrankt. Aber wie ergeht es Menschen mit ME/CFS; einer Krankheit, die starke Einschr鄚kungen in allen Lebensbereichen verursacht, und viele Betroffene zu Pflegef鄟len macht? Was erleben sie im Kontakt mit Lehrerinnen oder Verwandten, Nachbarn und Vorgesetzten, und vor allem mit 礪ztinnen und 礪zten? Leiden sie doch an etwas, wovon nur die wenigsten Leute jemals geh顤t haben, und das von einem Gro teil jener wenigen f ausgedacht oder eingebildet gehalten wird. Dieses Buch ist der Versuch, s鄝tliche Fragen zu ME/CFS, die kein tiefergehendes medizinisches Verst鄚dnis erfordern, zu beantworten, mit den sich um die Krankheit rankenden Mythen aufzur酳men, und die von Betroffenen ge酳 erten Bedfnisse verstehbar zu machen. In erwiegend erz鄣lender Form wird eindrklich vermittelt, was es bedeutet, mit dieser noch immer wenig bekannten und beachteten Krankheit leben zu msen.