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Nouvelle voie de synthèse de 1,2,4-oxadiazin-5-ones chirales
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Les travaux de recherche r嶧lis廥 dans ce livre ont pour objectif de mettre au point une voie de synth鋊e simple et rapide de nouveaux d廨iv廥 chiraux de 1,2,4-oxadiazin-5-ones connus pour leurs int廨essantes activit廥 biologiques.La premi鋨e partie de ce livre d嶰rit la synth鋊e d'une s廨ie des α-bromoacides optiquement actifs par d廥amination nitreuse 幯antios幨ective des acides amin廥 naturels. Ces derniers vont r嶧gir par la suite avec le chlorure de thionyle suivie du m彋hanol pour donner des α-bromoesters correspondants.La condensation de ces α-bromoesters pr廧ar廥 pr嶰嶮emment avec le 1-benz幯e-sulfonylpyrrolidin-2-carboxamidoxime en pr廥ence de deux 廦uivalents d'hydrure de sodium offre des nouvelles 1,2,4-oxadiazin-5-ones chirales d廥ir廥 avec des bons rendements chimiques.
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