Mutationen in der mt-DNA von Spermien irakischer Asthenozoospermie-Patienten
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Die Mutationsrate der mitochondrialen DNA ist 10-20 Mal h鐬er als die der Kern-DNA, was auf die ungeschlechtliche Replikationsmethode, einen sehr einfachen Reparaturmechanismus, das Fehlen von schzenden Histonen und die gr?ere N鄣e zum Ort der Entstehung freier Radikale zurkzufren ist. Im Mittelstk von S酳getierspermien befinden sich 70-80 Mitochondrien. Es ist seit langem bekannt, dass sich in jedem Mitochondrium im Mittelstk von S酳getierspermien eine Kopie der mtDNA befindet. Asthenozoospermie ist definiert als eine Spermienmotilit酹 von weniger als 50-60 % oder eine Abnahme der linearen progressiven Bewegungsmerkmale. Der Gehalt an mitochondrialer DNA kann als nzlicher Indikator f die Spermienqualit酹 dienen, und die Verarmung der mt-DNA k霵nte eine wichtige Rolle in der Pathophysiologie mancher m鄚nlicher Unfruchtbarkeit spielen. Die Mutationen in der mt-DNA spielen eine entscheidende Rolle bei der Unfruchtbarkeit. Kftige Studien msen sich auf die Hauptursachen der mt-DNA f m鄚nliche Unfruchtbarkeit konzentrieren, die Mutationen und Deletionen verursachen, um diese Grde zu vermeiden.
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