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Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine proliferative Erkrankung der Histiozyten, die ein Spektrum klinischer Manifestationen umfasst und sich histologisch aus Zellen zusammensetzt, die die ph鄚otypischen Marker von Langerhans-Zellen aufweisen. Aufgrund des Fehlens pathognomonischer klinischer und radiologischer Merkmale wird diese Krankheit h酳fig mit vielen Kieferkrankheiten verwechselt, was zu einer Verz鐷erung der Diagnose frt. Daher ist ein ordnungsgem?es Diagnoseprotokoll, das von einem multidisziplin酺en Ansatz begleitet wird, unerl酲slich, um eine frzeitige Therapie einzuleiten. Die Beschreibungen in diesem Buch erinnern an die M鐷lichkeit des Auftretens dieser seltenen Krankheit in der Mundh鐬le, die sich in verschiedenen Erscheinungsformen manifestieren kann, was leicht zu Fehldiagnosen fren und vom Diagnostiker ersehen werden kann. Die Kontroversen im Zusammenhang mit der Pathogenese wurden in dieser Zusammenstellung mit besonderem Schwerpunkt auf Histopathologie und Immunhistochemie behandelt. Dies soll Fachleuten wie Fach酺zten f Innere Medizin, Orthop輐en, H鄝atologen, Pathologen und Zahn酺zten helfen, sich Kenntnisse er die Pathogenese, den diagnostischen Ansatz und fortgeschrittene Behandlungsmethoden der Langerhans-Zell-Histiozytose anzueignen.