Orthognatische Chirurgie bei syndromalen Patienten

Die orthognathe Chirurgie ist f Syndrom-Patienten mit kraniofazialen Deformit酹en unerl酲slich, um funktionelle und 酲thetische Probleme zu korrigieren, die durch Erkrankungen wie das Crouzon-, Apert- und Treacher-Collins-Syndrom verursacht werden. Diese Patienten haben aufgrund von Kieferfehlstellungen oft mit Problemen wie Sprach-, Kau- und Atemproblemen zu k鄝pfen. Der chirurgische Eingriff hilft, die Kieferknochen neu auszurichten, um die Gesichtssymmetrie und -funktion zu verbessern, einschlie lich eines besseren Sprechens und Kauens. Die Operation ist jedoch aufgrund der abnormen Anatomie, des begrenzten Knochen- und Weichgewebes und m鐷licher Begleiterkrankungen sehr komplex. Eine sorgf鄟tige pr鄤perative Planung mit moderner Bildgebung und einem multidisziplin酺en Team ist von entscheidender Bedeutung. Zu den g鄚gigen Verfahren geh顤en die Le-Fort-Osteotomie f den Oberkiefer, die bilaterale sagittale Spaltosteotomie f den Unterkiefer und die Distraktionsosteogenese bei schweren Deformit酹en. Die postoperative Versorgung erfordert eine sorgf鄟tige 鈁erwachung auf Komplikationen wie Infektionen oder Rkf鄟le und kann weitere kieferorthop輐ische Behandlungen umfassen. Trotz dieser Herausforderungen kann die orthognatische Chirurgie die Lebensqualit酹 der Patienten erheblich verbessern, indem sie die Funktion und das Aussehen verbessert und langfristige Komplikationen verhindert.