Stratégies synthétiques d'agents antipaludiques potentiels

Le paludisme est l'une des maladies les plus mortelles au monde. Pour le combattre, de nombreuses recherches sont men嶪s selon les concepts modernes de d憝eloppement d'agents antipaludiques. ?l'heure actuelle, divers h彋廨ocycles jouent un r犨e important dans le potentiel antipaludique, comme la chloroquine, la m嶨loquine, la ferroquine et bien d'autres encore. Cependant, les m嶮icaments synth彋iques ont 嶲alement plusieurs effets secondaires, tels que diarrh嶪, vertiges, maux de t皻e, vomissements, etc. Il est donc urgent de trouver un rem鋄e ?cette maladie mortelle avec des effets secondaires mineurs. Au cours des derni鋨es ann嶪s, de nombreuses structures de m嶮icaments synth彋iques ont 彋?d憝elopp嶪s comme agents antipaludiques potentiels. Le potentiel th廨apeutique remarquable r憝幨?par les diff廨ents d廨iv廥 a encourag?les auteurs ?entreprendre les travaux pr廥ent廥 ici. Le pr廥ent ouvrage, intitul?Strat嶲ies de synth鋊e d'agents antipaludiques potentiels, est divis?en plusieurs chapitres. Le chapitre 1 traite de l'彋at actuel du paludisme et du cycle de vie du parasite Plasmodium. Le chapitre 2 pr廥ente les m彋hodes de synth鋊e des h彋廨ocycles contenant un atome d'azote, tels que les quinol嶯nes et les pyridines. Le chapitre 3 d嶰rit la synth鋊e d'h彋廨ocycles contenant deux atomes d'azote, tels que les pyrazoles et les benzimidazoles, qui ont une activit?antipaludique.