Megaloporöse Tablette: Herstellung und Evaluierungen

Die orale Verabreichung von Arzneimitteln hat in dem Ma e an Bedeutung gewonnen, wie die pharmazeutischen Wissenschaftler ein besseres Verst鄚dnis der physikalisch-chemischen und biologischen Aspekte im Zusammenhang mit ihrer Leistung erlangen. Matrixformulierungen und Formulierungen mit verz鐷erter Wirkstofffreisetzung haben der konventionellen Arzneimittelverabreichung weitere neue Bereiche hinzugeft. Das sich abzeichnende megalopor飉e inerte Matrixsystem kann grunds酹zlich als eine Einheit betrachtet werden, die aus zwei Phasen besteht, die zusammenwirken, um die Wirkstofffreisetzung aus der Darreichungsform mit einer konstanten Rate an die Aufl飉ungsflsigkeiten er einen l鄚geren Zeitraum zu regulieren. Eine der Strukturen wird als Restraining-Phase-Matrix-Granulat (RMG) bezeichnet, das den Wirkstoff und das die Freisetzungsrate steuernde Material enth鄟t. Die andere Struktur ist das Geh酳se-Phasen-Matrixgranulat (HMG), das den Wirkstoff und ein die Penetrationsrate steuerndes Material enth鄟t. Au erdem bildet diese Phase ein System miteinander verbundener gro er Poren.