Sviluppo di un gel nasale a base di zolmitriptan e niosomalina

L'obiettivo della presente indagine ?stato quello di sviluppare una formulazione di gel nasale niosomiale di Zolmitriptan (ZMT) per il trattamento dell'emicrania. La via intranasale potrebbe veicolare il farmaco al sistema nervoso centrale (SNC) attraverso i lobi olfattivi, aiutando a eludere la barriera ematoencefalica (BBB), che bypassa il metabolismo di primo passaggio e di conseguenza aumenta la biodisponibilit?del farmaco. I niosomi di ZMT sono stati preparati con la tecnica dell'idratazione del film lipidico. La formulazione niosomiale ottimizzata ?stata utilizzata per la preparazione della formulazione in gel in situ. Le formulazioni sviluppate sono state caratterizzate per la dimensione e la forma delle vescicole, il potenziale zeta, l'efficienza di intrappolamento, il contenuto di farmaco e lo studio di diffusione in vitro, la forza mucoadesiva, lo studio di permeazione, gli studi FTIR, DSC e XRD. Gli studi FTIR e DSC hanno evidenziato l'assenza di interazioni chimiche tra farmaco ed eccipienti. I niosomi ZMT hanno mostrato dimensioni delle particelle, PDI, potenziale Zeta, efficienza di intrappolamento % e contenuto di farmaco, rispettivamente 149nm, 0,223, -28,9, 88,16 0,8 % e 96,23 1,2%. Lo studio di diffusione in vitro dei niosomi mostra un 96,23 0,7% a 8 ore. Il tasso di permeazione del gel di niosomi in situ e del farmaco puro ?stato di circa 98,56% e 79,46%.