Conception de Nano Vésicules de Liposomes et d'éthosomes en vue d'administration par Voie Percutanée

Le diclof幯ac de sodium repr廥ente un des anti-inflammatoires les plus prescrits et les plus utilis廥. Cependant, comme tous les anti -inflammatoires non st廨o骾iens (AINS), il est susceptible de provoquer des effets secondaires (gastro intestinaux, r幯aux et cutan廥...) gravas qui peuvent menacer le pronostic vital. De plus, ayant une demi vie courte, il n嶰essite des administrations r廧彋嶪s. Pour pallier ?ces probl鋗es, une formulation suivie de r嶧lisation d'essais pharmacotechniques et biopharmaceutiques sur les gels ?base de nanov廥icules de liposomes et d'彋hosomes encapsulant ce principe actif ont 彋?r嶧lis嶪s. Les liposomes sont pr廧ar廥 par la m彋hode de BANGHAM ou la r嶭ydratation du film suite ?l'憝aporation du film organique, tandis que les 彋hosomes sont pr廧ar廥 par le m彋hode de dispersion d'une phase aqueuse dans une phase organique. L'optimisation des conditions op廨atoires ainsi que l'ajustement du volume du solvant organique (m幨ange de chloroforme/m彋hanol) nous ont permis d'obtenir un taux d'encapsulation de PA de 93,37% pour le gel de liposomes et de 77,26% pour le gel d'彋hosomes. Les 彋udes de la lib廨ation in vitro sur cellules de FRANZ ont prouv?que les liposomes peuvent assurer une lib廨ation rapide du principe actif suivie d'une lib廨ation ralentie se poursuivant jusqu'?environ 22 heures apr鋊 administration, tandis que les 彋hosomes assurent une lib廨ation rapide du diclof幯ac de sodium suivie d'un ralentissement de la lib廨ation pendant une dur嶪 sup廨ieure ?24heures. L'彋ude de l'activit?anti inflammatoire in vivo sur des souris ALBINOS NMRI nous ont permis de d幦ontrer l'int廨皻 de l'administration percutan嶪 de gel ?base de nanov廥icules de liposomes et d'彋hosomes. Cet int廨皻 r廥ide d'abord dans la rapidit?et l'intensit?de l'action par rapport au gel de r嶨廨ence, puis dans la prolongation de la dur嶪 d'action du principe actif encapsul?