Rola polimorfizmów genu CCR5 w odpowiedzi na leczenie HCV

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) jest globalną chorobą przenoszoną przez krew, kt鏎a dotyka prawie 3% światowej populacji i nie mniej niż 20% populacji Egiptu. HCV jest gl闚ną przyczyną przewleklej choroby wątroby prowadzącej do marskości, raka wątrobowokom鏎kowego oraz wysokiego wskaźnika zachorowalności i śmiertelności. Obecne leczenie zakażenia HCV polega na polączeniu pegylowanego interferonu (PEG-IFN) z rybawiryną, co wywoluje trwalą odpowiedź wirusologiczną (SVR) u nie więcej niż 38% os鏏 z genotypem 4 HCV, najczęściej występującym genotypem w Egipcie. Wskazuje to na rolę czynnik闚 genetycznych gospodarza, kt鏎e mogą wplywac na zdolnośc do usunięcia wirusa po zakażeniu. W niniejszym badaniu analizujemy jeden z ważnych czynnik闚 genetycznych gospodarza, receptor chemokinowy CC 5 (polimorfizm CCR5-59029), kt鏎y jest uważany za ważny element ukladu odpornościowego i odgrywa kluczową rolę w określaniu wyniku zakażenia HCV.