Analyse in vitro et in silico des interactions de dérivés benzoxazinés

Deux d廨iv廥 de benzoxazines (3a et 3b) interagissent avec des cibles biologiques pour 彋udier leurs effets antioxydants et anticanc廨eux. La substitution par un atome d'hydrog鋝e a permis au compos?3a d'inhiber les radicaux DPPH plus efficacement que l'acide ascorbique, une valeur d'EC50 inf廨ieure. Les investigations in silico ont montr?que les compos廥 se liaient spontan幦ent ?la glutathion peroxydase 7 via des liaisons hydrog鋝e conventionnelles, sugg廨ant qu'ils pourraient neutraliser les esp鋃es r嶧ctives de l'oxyg鋝e. Le compos?3a pourrait induire une conformation d'ADN monocat幯aire in vitro. Des 幯ergies de liaison similaires aux r廥ultats in vitro ont sugg廨?des m嶰anismes d'interaction sp嶰ifiques et mineurs dans les exp廨iences de docking. Une augmentation de l'absorbance ?280 nm et une fixation 幨ectrostatique des compos廥 ?la BSA sugg鋨ent leur potentiel. Ces r廥ultats apportent un 嶰lairage sur les processus pharmacologiques et le potentiel m嶮icinal des d廨iv廥 de benzoxazines.