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商品簡介
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《中華人民共和國藥品管理法》共12章155條，包含總則、藥品研製和註冊、藥品上市許可持有人、藥品生產、藥品經營、醫療機構藥事管理、藥品上市後管理、藥品價格和廣告、藥品儲備和供應、監督管理、法律責任和附則。2025年12月31日，國務院常務會議審議通過了《中華人民共和國藥品管理法實施條例(修訂草案)》，指出要完善藥品研製和註冊制度，加快突破性治療藥物審評審批，不斷激發產業創新發展活力；要保持藥品監管高壓態勢，加強全鏈條全流程質量監管，嚴厲打擊藥品領域違法違規行為。本書為單行本，收錄《中華人民共和國藥品管理法》和新修訂的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，便於讀者查閱、瞭解相關規定。
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