商品簡介
Il presente volume descrive il percorso di sintesi in un unico reattore dei derivati dell'azeto[1,2-a]benzimidazolo fusi con la chinolina, che prevede la condensazione dell'o-fenilendiammina con le 2-clorochinolina-3-aldeidi e il successivo accoppiamento incrociato catalizzato dal palladio tra il gruppo N ‒H con la 2-clorochinolina, che porta alla formazione di un anello azetidinico a quattro membri come fase chiave. Gli analoghi sintetizzati sono stati ulteriormente testati per l'attivit?antimicrobica, antimicobatterica e antitumorale contro il cancro alla prostata, al fine di osservare le variazioni nell'attivit?biologica. I risultati dei test biologici hanno rivelato che la maggior parte degli analoghi finali ha mostrato potenziali efficacia biologica con livelli notevoli di MIC paragonabili a quelli dei farmaci di controllo. Considerando l'eccellente efficienza di reazione, l'ampio spettro di substrati e le condizioni di reazione molto blande, i protocolli di sintesi citati potrebbero rappresentare percorsi interessanti per la sintesi di altri eterocicli. Vale la pena concludere che l'inserimento di vari gruppi funzionali ?essenziale per aumentare le diverse attivit?farmacologiche degli scheletri risultanti, abbassando i valori di MIC in tutti i casi valutati. In breve, i nostri risultati potrebbero essere utili come spunti per la progettazione di nuovi potenziali agenti bioattivi.
