商品簡介
Lisinopril jest lekiem przeciwnadciśnieniowym wskazanym w profilaktyce nadciśnienia tętniczego, zawalu mięśnia sercowego i nefropatii cukrzycowej. Jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE). Ma kr鏒ki okres p鏊trwania i podlega zmiennemu metabolizmowi pierwszego przejścia. Wymagane jest podawanie go dwa lub trzy razy dziennie, co skutkuje slabą zgodnością pacjenta. W tej pracy podjęto pr鏏ę sformulowania i oceny TDDS w celu przedlużonego uwalniania lizynoprylu metodą odparowywania rozpuszczalnika. Niska masa cząsteczkowa, dobra przepuszczalnośc i kr鏒szy okres p鏊trwania leku sprawily, że jest on odpowiednim kandydatem do opracowania plastra transdermalnego. Gl闚nym celem sformulowania systemu transdermalnego bylo wydlużenie czasu uwalniania leku, zmniejszenie częstotliwości podawania i poprawa zgodności pacjenta. Charakterystykę zgodności przeprowadzono metodą IR. Przy użyciu 32-czynnikowego projektu przygotowano dziewięc preparat闚 przy użyciu hydrofilowych (HPMC) i hydrofobowych (etyloceluloza) polimer闚 wraz z wybranym plastyfikatorem i wzmacniaczem przenikania. Membrana nośna PVA zostala użyta jako podloże do nalewania roztworu polimerowego. Przygotowane plastry oceniano pod kątem wyglądu fizycznego, grubości.
