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本書將有機單元反應原理及有機合成路線設計技巧巧妙地融為一體，既講述了有機化學單元反應，增長和縮短碳鏈的方法，碳環的形成及破裂，官能團的引入、除去與互變，合成的導向等問題，又討論了有機合成的方法設計（逆合成、合成子法等）。最后介紹了不對稱合成及綠色有機合成。
本書內容新穎，可供高等院校化學、應用化學、化工、材料、生物、藥學、環境等專業作為有機合成課程教材，也可供有機合成、藥物化學等相關領域的研究人員和技術人員參考使用。
本書內容新穎，可供高等院校化學、應用化學、化工、材料、生物、藥學、環境等專業作為有機合成課程教材，也可供有機合成、藥物化學等相關領域的研究人員和技術人員參考使用。
目次
1 緒論1
1.1 有機合成的意義和任務1
1.1.1 有機合成的概念1
1.1.2 有機合成化學的發展史2
1.2 有機合成方法5
1.2.1 有機合成反應5
1.2.2 有機合成路線設計6
1.3 有機合成的重點8
1.4 有機合成化學的現狀和展望8
2 碳鏈的增長和縮短10
2.1 用有機金屬化合物的反應增長碳鏈10
2.1.1 Grignard試劑參與的加成反應11
2.1.2 Grignard試劑參與的取代反應13
2.2 烴化反應13
2.2.1 氰化物的烴化13
2.2.2 雙活化亞甲基化合物的烴化14
2.3 縮合反應16
2.3.1 羥醛縮合16
2.3.2 羧酸衍生物與醛、酮的縮合18
2.3.3 Stobbe縮合19
2.3.4 共軛加成20
2.3.5 Wittig反應20
2.4 Friedel-Crafts反應21
2.4.1 烴化21
2.4.2 酰化23
2.5 碳鏈的縮短25
2.5.1 脫羧反應26
2.5.2 氧化反應27
2.5.3 分子重排28
3 碳環的形成、破裂、擴大和縮小31
3.1 碳環的形成31
3.1.1 分子內的親核取代反應31
3.1.2 分子內(間)的親核加成反應32
3.1.3 分子內的Friedel-Crafts反應32
3.1.4 酮醇縮合33
3.1.5 分子內的Diels-Alder反應33
3.1.6 碳烯與雙鍵的環加成反應35
3.2 碳環的破裂、擴大和縮小35
3.2.1 碳環的破裂35
3.2.2 碳環的擴大和縮小37
3.3 脂環和芳環的互變37
3.3.1 芳環的加氫37
3.3.2 脂環的芳化38
4 官能團的導入、除去和互變39
4.1 烯鍵和炔鍵39
4.1.1 烯鍵和炔鍵的導入39
4.1.2 烯鍵和炔鍵的反應41
4.2 碳鹵鍵46
4.2.1 碳鹵鍵的導入46
4.2.2 碳鹵鍵的反應48
4.3 羥基50
4.3.1 羥基的導入50
4.3.2 羥基的反應52
4.4 羰基53
4.4.1 羰基的導入53
4.4.2 羰基的反應55
4.5 羧基57
4.5.1 羧基的導入57
4.5.2 羧基的反應58
4.6 氨基58
4.6.1 氨基的導入58
4.6.2 氨基的反應59
5 保護基團及導向基團的導入、利用和除去60
5.1 合成過程中官能團的保護60
5.2 羥基的保護62
5.2.1 醇羥基的保護62
5.2.2 酚羥基的保護64
5.2.3 羧基的保護65
5.3 氨基的保護66
5.3.1 酰化66
5.3.2 芐氧羰基和第三丁氧羰基67
5.4 羰基的保護68
5.5 C—H鍵的保護68
5.5.1 脂肪族C—H鍵的保護69
5.5.2 芳環上C—H鍵的保護69
5.6 導向基團的導入、利用和除去70
5.6.1 活化導向71
5.6.2 鈍化導向72
5.6.3 封閉特定位置進行導向73
6 逆合成法——反向合成法75
6.1 逆合成法的涵義75
6.1.1 逆合成法的涵義及其使用75
6.1.2 逆合成分析原理76
6.2 合成路線的類型77
6.2.1 骨架和官能團都無變化77
6.2.2 骨架不變，但官能團變77
6.2.3 骨架變化而官能團不變77
6.2.4 骨架與官能團均變77
6.3 逆分析中常用的術語78
6.4 逆分析過程中合成設計的簡化80
6.4.1 嘗試在不同部位切斷80
6.4.2 優先考慮骨架的形成81
6.4.3 優先在雜原子處切斷81
6.4.4 合理利用分子的對稱性或潛在對稱性82
6.4.5 添加輔助官能團后再切斷84
6.5 原料的選擇84
7 分子拆分法——合成子法86
7.1 分子拆分應遵循的原則86
7.1.1 優先考慮骨架的形成86
7.1.2 其次聯想官能團的形成87
7.2 分子拆分的一般方法87
7.2.1 嘗試在不同的部位拆分87
7.2.2 要在回推的“適當階段”將分子拆分88
7.2.3 全面分析問題89
7.3 醇的拆分89
7.3.1 醇的拆分方法90
7.3.2 醇的合成實例91
7.4 β-羥基羰基化合物和α，β-不飽和羰基化合物的拆分91
7.4.1 β-羥基羰基化合物的拆分91
7.4.2 β-羥基醛酮的拆分92
7.4.3 α，β-不飽和羰基化合物的拆分93
7.4.4 β-羥基羰基化合物和α，β-不飽和羰基化合物的合成96
7.5 1，3-二羰基化合物的拆分97
7.5.1 1，3-二羰基化合物的拆分97
7.5.2 1，3-二羰基化合物的合成101
7.6 1，5-二羰基化合物的拆分103
7.6.1 1，5-二羰基化合物的合成——邁克爾（Michael）加成反應103
7.6.2 1，5-二羰基化合物的拆分法104
7.6.3 Mannich反應合成1，5-二羰基化合物105
7.7 α-羥基羰基化合物的拆分107
7.7.1 α-羥基酸的拆分107
7.7.2 α-羥基酮的拆分107
7.8 1，4和1，6-二羰基化合物的拆分108
7.8.1 1，4-二羰基化合物的拆分108
7.8.2 1，6-二羰基化合物的拆分110
7.9 分子拆分法的選擇112
7.9.1 合成路線不宜太長112
7.9.2 合成原料的選擇112
8 不對稱合成114
8.1 不對稱合成的意義114
8.2 有機合成的選擇性116
8.3 實現不對稱合成的途徑118
8.3.1 手性底物誘導的不對稱合成118
8.3.2 手性輔助基團控制法119
8.3.3 手性試劑誘導的不對稱合成120
8.3.4 手性催化的不對稱合成121
8.4 不對稱合成的幾個主要反應122
8.4.1 不對稱催化氫化及其他還原反應122
8.4.2 不對稱烷基化反應123
8.4.3 醛醇縮合123
8.4.4 不對稱Diels-Alder反應124
8.4.5 不對稱環氧化125
9 復雜化合物的合成128
9.1 除蟲菊酸128
9.2 紫杉醇129
9.2.1 由巴卡亭Ⅲ的半合成130
9.2.2 紫杉醇化學全合成131
9.3 青蒿素133
9.3.1 青蒿素的化學合成133
9.3.2 青蒿素的生物合成134
9.4 維生素A135
9.5 青霉素137
9.6 前列腺素E2和E2α(prostgrandin E2，E2α)140
9.7 十二面烷(C20H20)142
10 綠色有機合成簡介146
10.1 綠色有機合成146
10.2 原子經濟反應147
10.2.1 催化過程147
10.2.2 環境友好催化劑148
10.3 有機電合成149
10.4 芳香胺的無鹵合成151
10.5 采用環境友好的綠色溶劑152
10.6 綠色合成原料153
10.7 生物催化劑——催化抗體和酶153
附錄1 增長碳鏈的方法155
附錄2 縮短碳鏈的方法160
附錄3 還原劑對不同官能團的活性162
附錄4 與有機合成有關的諾貝爾化學獎獲獎名單163
附錄5 有機合成中常見的縮寫164
參考文獻173
1.1 有機合成的意義和任務1
1.1.1 有機合成的概念1
1.1.2 有機合成化學的發展史2
1.2 有機合成方法5
1.2.1 有機合成反應5
1.2.2 有機合成路線設計6
1.3 有機合成的重點8
1.4 有機合成化學的現狀和展望8
2 碳鏈的增長和縮短10
2.1 用有機金屬化合物的反應增長碳鏈10
2.1.1 Grignard試劑參與的加成反應11
2.1.2 Grignard試劑參與的取代反應13
2.2 烴化反應13
2.2.1 氰化物的烴化13
2.2.2 雙活化亞甲基化合物的烴化14
2.3 縮合反應16
2.3.1 羥醛縮合16
2.3.2 羧酸衍生物與醛、酮的縮合18
2.3.3 Stobbe縮合19
2.3.4 共軛加成20
2.3.5 Wittig反應20
2.4 Friedel-Crafts反應21
2.4.1 烴化21
2.4.2 酰化23
2.5 碳鏈的縮短25
2.5.1 脫羧反應26
2.5.2 氧化反應27
2.5.3 分子重排28
3 碳環的形成、破裂、擴大和縮小31
3.1 碳環的形成31
3.1.1 分子內的親核取代反應31
3.1.2 分子內(間)的親核加成反應32
3.1.3 分子內的Friedel-Crafts反應32
3.1.4 酮醇縮合33
3.1.5 分子內的Diels-Alder反應33
3.1.6 碳烯與雙鍵的環加成反應35
3.2 碳環的破裂、擴大和縮小35
3.2.1 碳環的破裂35
3.2.2 碳環的擴大和縮小37
3.3 脂環和芳環的互變37
3.3.1 芳環的加氫37
3.3.2 脂環的芳化38
4 官能團的導入、除去和互變39
4.1 烯鍵和炔鍵39
4.1.1 烯鍵和炔鍵的導入39
4.1.2 烯鍵和炔鍵的反應41
4.2 碳鹵鍵46
4.2.1 碳鹵鍵的導入46
4.2.2 碳鹵鍵的反應48
4.3 羥基50
4.3.1 羥基的導入50
4.3.2 羥基的反應52
4.4 羰基53
4.4.1 羰基的導入53
4.4.2 羰基的反應55
4.5 羧基57
4.5.1 羧基的導入57
4.5.2 羧基的反應58
4.6 氨基58
4.6.1 氨基的導入58
4.6.2 氨基的反應59
5 保護基團及導向基團的導入、利用和除去60
5.1 合成過程中官能團的保護60
5.2 羥基的保護62
5.2.1 醇羥基的保護62
5.2.2 酚羥基的保護64
5.2.3 羧基的保護65
5.3 氨基的保護66
5.3.1 酰化66
5.3.2 芐氧羰基和第三丁氧羰基67
5.4 羰基的保護68
5.5 C—H鍵的保護68
5.5.1 脂肪族C—H鍵的保護69
5.5.2 芳環上C—H鍵的保護69
5.6 導向基團的導入、利用和除去70
5.6.1 活化導向71
5.6.2 鈍化導向72
5.6.3 封閉特定位置進行導向73
6 逆合成法——反向合成法75
6.1 逆合成法的涵義75
6.1.1 逆合成法的涵義及其使用75
6.1.2 逆合成分析原理76
6.2 合成路線的類型77
6.2.1 骨架和官能團都無變化77
6.2.2 骨架不變，但官能團變77
6.2.3 骨架變化而官能團不變77
6.2.4 骨架與官能團均變77
6.3 逆分析中常用的術語78
6.4 逆分析過程中合成設計的簡化80
6.4.1 嘗試在不同部位切斷80
6.4.2 優先考慮骨架的形成81
6.4.3 優先在雜原子處切斷81
6.4.4 合理利用分子的對稱性或潛在對稱性82
6.4.5 添加輔助官能團后再切斷84
6.5 原料的選擇84
7 分子拆分法——合成子法86
7.1 分子拆分應遵循的原則86
7.1.1 優先考慮骨架的形成86
7.1.2 其次聯想官能團的形成87
7.2 分子拆分的一般方法87
7.2.1 嘗試在不同的部位拆分87
7.2.2 要在回推的“適當階段”將分子拆分88
7.2.3 全面分析問題89
7.3 醇的拆分89
7.3.1 醇的拆分方法90
7.3.2 醇的合成實例91
7.4 β-羥基羰基化合物和α，β-不飽和羰基化合物的拆分91
7.4.1 β-羥基羰基化合物的拆分91
7.4.2 β-羥基醛酮的拆分92
7.4.3 α，β-不飽和羰基化合物的拆分93
7.4.4 β-羥基羰基化合物和α，β-不飽和羰基化合物的合成96
7.5 1，3-二羰基化合物的拆分97
7.5.1 1，3-二羰基化合物的拆分97
7.5.2 1，3-二羰基化合物的合成101
7.6 1，5-二羰基化合物的拆分103
7.6.1 1，5-二羰基化合物的合成——邁克爾（Michael）加成反應103
7.6.2 1，5-二羰基化合物的拆分法104
7.6.3 Mannich反應合成1，5-二羰基化合物105
7.7 α-羥基羰基化合物的拆分107
7.7.1 α-羥基酸的拆分107
7.7.2 α-羥基酮的拆分107
7.8 1，4和1，6-二羰基化合物的拆分108
7.8.1 1，4-二羰基化合物的拆分108
7.8.2 1，6-二羰基化合物的拆分110
7.9 分子拆分法的選擇112
7.9.1 合成路線不宜太長112
7.9.2 合成原料的選擇112
8 不對稱合成114
8.1 不對稱合成的意義114
8.2 有機合成的選擇性116
8.3 實現不對稱合成的途徑118
8.3.1 手性底物誘導的不對稱合成118
8.3.2 手性輔助基團控制法119
8.3.3 手性試劑誘導的不對稱合成120
8.3.4 手性催化的不對稱合成121
8.4 不對稱合成的幾個主要反應122
8.4.1 不對稱催化氫化及其他還原反應122
8.4.2 不對稱烷基化反應123
8.4.3 醛醇縮合123
8.4.4 不對稱Diels-Alder反應124
8.4.5 不對稱環氧化125
9 復雜化合物的合成128
9.1 除蟲菊酸128
9.2 紫杉醇129
9.2.1 由巴卡亭Ⅲ的半合成130
9.2.2 紫杉醇化學全合成131
9.3 青蒿素133
9.3.1 青蒿素的化學合成133
9.3.2 青蒿素的生物合成134
9.4 維生素A135
9.5 青霉素137
9.6 前列腺素E2和E2α(prostgrandin E2，E2α)140
9.7 十二面烷(C20H20)142
10 綠色有機合成簡介146
10.1 綠色有機合成146
10.2 原子經濟反應147
10.2.1 催化過程147
10.2.2 環境友好催化劑148
10.3 有機電合成149
10.4 芳香胺的無鹵合成151
10.5 采用環境友好的綠色溶劑152
10.6 綠色合成原料153
10.7 生物催化劑——催化抗體和酶153
附錄1 增長碳鏈的方法155
附錄2 縮短碳鏈的方法160
附錄3 還原劑對不同官能團的活性162
附錄4 與有機合成有關的諾貝爾化學獎獲獎名單163
附錄5 有機合成中常見的縮寫164
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