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中藥藥劑學(本科中醫藥類/中藥學/附光碟)(簡體書)
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中藥藥劑學(本科中醫藥類/中藥學/附光碟)(簡體書)

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商品簡介
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商品簡介

《衛生部"十二五"規劃教材?全國高等中醫藥院校教材?全國高等醫藥教材建設研究會規劃教材:中藥藥劑學(供中藥學專業用)》為全國高等院校中醫藥類專業(本科)衛生部“十二五”規劃教材,主要供中藥學等專業用。本教材主要介紹了制藥衛生、中藥調劑、中藥劑型制備的基本操作及包裝貯藏,各類中藥劑型的理論知識、制備工藝及質量評價以及中藥制劑的穩定性、生物有效性、配伍變化以及設計等內容,力求反映中醫藥特色和當前中藥藥劑的現狀,充分吸收中藥藥劑學的當代科學技術新成果,注重現代中藥藥劑學基本理論教學與實驗教學的結合與互動。

名人/編輯推薦

《衛生部"十二五"規劃教材?全國高等中醫藥院校教材?全國高等醫藥教材建設研究會規劃教材:中藥藥劑學(供中藥學專業用)》主要供普通高等教育中藥學專業教學使用,還可供教學、科研、制藥行業生產、新藥研發參考,亦可供中醫學、藥學、生命科學、食品科學及相關學科參考使用。

目次

上篇總論
第一章緒論
第一節概述
一、中藥藥劑學的性質與任務
二、中藥藥劑學的常用術語
三、中藥藥劑學在中醫藥實踐中的地位與作用
第二節中藥劑型
一、中藥劑型的重要性
二、中藥劑型的分類
三、中藥劑型的選擇原則
第三節中藥藥劑學的發展
一、中藥藥劑學的發展簡況
二、現代中藥藥劑學的研究進展
第四節藥品標準
一、藥典
二、藥典外藥品標準
第五節藥品管理法規
一、藥品注冊管理辦法
二、藥品生產質量管理規范
三、藥物非臨床研究質量管理規范
第二章制藥衛生
第一節概述
一、制藥衛生的含義
二、制藥衛生的基本要求
三、預防中藥制劑污染的措施
第二節制藥環境的衛生管理
一、中藥制藥環境的基本要求
二、空氣潔凈技術與應用
三、潔凈區的衛生與管理
第三節滅菌方法與無菌操作
一、物理滅菌法
二、化學滅菌法
三、過濾除菌法
四、無菌操作法
第四節防腐與防蟲
一、防腐
二、防蟲
第三章中藥調劑與醫療機構制劑
第一節中藥調劑
一、中藥調劑的含義與特點
二、處方
第二節中藥處方的調劑
一、計價
二、審查處方
三、調配處方
四、復核
五、發藥
第三節小包裝中藥飲片的調劑
一、概述
二、小包裝中藥飲片的規格設定
三、小包裝中藥飲片的調劑操作
第四節中成藥的調劑
一、概述
二、中成藥的調劑操作
第五節湯劑與煮散
一、概述
二、湯劑與煮散的制備
三、舉例
第六節中藥配方顆粒、中藥提取物
一、中藥配方顆粒
二、中藥提取物
第七節醫療機構制劑
一、概述
二、醫療機構中藥制劑
第四章粉碎、篩析與混合
第一節粉碎
一、粉碎的目的
二、粉碎的基本原理
三、粉碎的方法
四、粉碎設備
五、粉碎的原則
第二節篩析
一、篩析的目的
二、藥篩的種類與規格
三、粉末的分等
四、過篩及離析的器械
第三節混合
一、混合的目的
二、混合的方法
三、混合設備
第五章浸提、分離、精制、濃縮與干燥
第一節概述
一、藥材成分與療效
二、浸提、分離、精制、濃縮與干燥的目的
第二節浸提
一、浸提的過程
二、影響浸提的因素
三、常用浸提溶劑
四、浸提輔助劑
五、常用浸提方法與設備
第三節分離與精制
一、分離
二、精制
第四節濃縮
一、影響濃縮效率的因素
二、濃縮方法與設備
第五節干燥
一、干燥的基本理論
二、影響干燥的因素
三、干燥方法與設備
第六章中藥制劑的包裝與貯藏
第一節概述
一、藥品包裝的含義與特點
二、藥品包裝的分類
三、藥品包裝的作用
第二節藥品包裝材料及技術要求
一、藥品包裝材料的選擇
二、藥品包裝材料的種類
三、藥品包裝材料的技術要求
第三節中藥制劑的包裝
一、中藥液體制劑的包裝
二、中藥固體制劑的包裝
三、中藥半固體制劑的包裝
四、中藥氣體制劑的包裝
第四節包裝設計與藥品說明書、標簽制定
一、包裝設計
二、說明書的制定
三、標簽的制定
第五節中藥制劑的貯藏
中篇中藥劑型
第七章浸出制劑
第一節概述
一、浸出制劑的含義與特點
二、浸出制劑的分類
第二節合劑
一、概述
二、合劑的制備
三、質量檢查
四、舉例
第三節糖漿劑與煎膏劑(膏滋)
一、糖漿劑
二、煎膏劑(膏滋)
第四節酒劑與酊劑
一、概述
二、酒劑與酊劑的制備
三、質量檢查
四、舉例
第五節流浸膏劑與浸膏劑
一、概述
……
下篇設計與評價
主要參考書目
中文名詞索引
英文名詞索引

書摘/試閱



第四節注射劑的附加劑
為了確保注射劑安全、有效及穩定,注射劑中除主藥外,可根據藥物性質加入其他適宜的物質,這些物質統稱為附加劑(additives)。附加劑在注射劑中的主要作用:①增加藥物的穩定性;②增加主藥的溶解度;③抑制微生物的生長;④減輕疼痛或對組織的刺激性等。
常見的附加劑種類:增加主藥溶解度的附加劑、幫助主藥混懸或乳化的附加劑、防止主藥氧化的附加劑、抑制微生物增殖的附加劑、調整pH值的附加劑、減輕疼痛的附加劑和調節滲透壓的附加劑。
一、增加主藥溶解度的附加劑
為了增加主藥在溶劑中的溶解度,可根據主藥的理化性質選擇成鹽及使用增溶劑、助溶劑等。
一般來講對于生物堿類注射劑,可以制成鹽類。使用增溶劑是最常采用的增加溶解度的方法,常用增溶劑為聚山梨酯80(吐溫80)等。聚山梨酯80多用于肌內注射,因其具有降壓作用與輕微的溶血作用,在靜脈注射劑中應慎用。聚山梨酯80常用量為0.5%~1%。
使用聚山梨酯80應注意含鞣質或酚性成分的注射液,若溶液偏酸性,加入聚山梨酯80,可使溶液變渾濁;加入聚山梨酯80可降低某些抑菌劑如尼泊金類、苯甲醇等的抑菌效果;含聚山梨酯80的注射液滅菌時可能出現起濁現象,必須趁熱振搖才能保持注射劑的澄明;一般先將增溶劑加增溶質,必要時加少量水混合,再加其他附加劑與余下的溶劑,這樣可增大增溶效果。
此外,可選擇助溶劑來增加藥物溶解度,如加入有機酸及其鈉鹽、酰胺與胺類等。
二、幫助主藥混懸或乳化的附加劑
為使混懸型及乳化型注射劑的穩定性得以提高,常加入助懸劑和乳化劑。常用的助懸劑有明膠、PVP及羧甲基纖維素鈉(carboxymethyl cellulose sodium,CMC—Na)等。常用的乳化劑有pluronic F68、卵磷脂、豆磷脂、聚山梨酯80等。
三、防止主藥氧化的附加劑
為防止主藥氧化,可加入抗氧劑、惰性氣體和金屬離子絡合物。
(—)抗氧劑
抗氧劑是一類易被氧化的還原劑。當抗氧劑和藥物同時存在時,空氣中的氧首先與抗氧劑發生作用而保持了主藥的穩定性。如維生素C、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。
(二)惰性氣體
《中國藥典》規定,在注射劑的配制、灌封等生產過程中,為防止主藥氧化,應在藥液或空安瓿空間通惰性氣體。常用的惰性氣體有二氧化碳和氮氣。通入惰性氣體應作為處方混合成分在標簽中注明。

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