Diffusion der Qualitätssystem-Innovation

In den letzten Jahrzehnten hat die FDA die Notwendigkeit von Qualit酹ssystemen (QS) f Hersteller von medizinischen Ger酹en, pharmazeutischen und gewebe- bzw. zellbasierten Produkten vorgeschrieben, um die Konsistenz mit den QS-Anforderungen weltweit herzustellen und sichere und effektive medizinische Produkte zu gew鄣rleisten. Die Diffusion dieser neuen Innovation, die Anwendung von QS in dieser Branche durch Firmen in Florida, wird untersucht. Es wird untersucht, ob die Wahrnehmung von QS als Innovation durch die Unternehmen die Wahrscheinlichkeit beeinflusst, dass sie diese Innovation in ihre Gesch輎tspraktiken einfren. Die Einhaltung der QS-Verordnung ist betriebswirtschaftlich sinnvoll, dient dem Schutz der 鐪fentlichen Gesundheit und ist vorgeschrieben. Es ist jedoch offensichtlich, dass es nicht nur US-Firmen gibt, die in dieser Branche t酹ig sind, die kein QS einfren, sondern dass das Top-Management dieser Firmen sich dieser Anforderung nicht einmal bewusst ist. Diese Analyse wird f alle Eigenter, das Topmanagement und die Mitarbeiter von Firmen, die in der Gesundheitswissenschaftsbranche t酹ig sind, hilfreich sein, um das Bewusstsein f die QS-Anforderungen zu st酺ken und die Notwendigkeit der Entwicklung eines Qualit酹ssystems zu verdeutlichen, um die Haftung f die Herstellung von Medizinprodukten, die von der FDA reguliert werden, zu reduzieren.