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兒童罕見病早發現早干預(簡體書)
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兒童罕見病早發現早干預(簡體書)

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商品簡介

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罕見病是一類發病率很低,大多數具有遺傳性的疾病,屬￿出生缺陷範疇。2018年,我國發佈了《第一批罕見病名錄》,共包含了121種罕見病,其中80%為遺傳性疾病,其他則是由感染(細菌或病毒)、過敏和環境原因引起,或者是退行性和增生性的。本書主要根據世界衛生組織提出的三級預防策略,用通俗易懂的科普語言,對50種兒童罕見病從以下幾方面闡述:面容特徵:通過繪圖和文字,描述獨特的面容、外貌、動作特徵。臨床診斷:闡述臨床診斷,包括症狀、體征、實驗室檢查、基因診斷。干預方法:介紹患者家屬關心的如何採取藥物、手術方式、康復策略。護理注意事項:從營養、生活方式、心理疏導等方面進行相應疾病的個性化護理。

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