Synteza, potencjal przeciwnowotworowy i przeciwbakteryjny oksadiazoli

Oksadiazol należy do ważnych klas związk闚 heterocyklicznych, kt鏎e są przedmiotem intensywnych badań w ramach wsp鏊czesnego odkrywania lek闚. Synteza lek闚 zawierających grupę oksadiazolową cieszy się szerokim zainteresowaniem ze względu na ich szeroki zakres dzialania biologicznego. W niniejszym badaniu opracowaliśmy prostą procedurę syntezy para-podstawionych 1,3,4-oksadiazol-2-tion闚 i ich pochodnych karboksymetylowych w oparciu o reakcje zamknięcia pierścienia odpowiednich hydrazyd闚 kwasowych z dwusiarczkiem węgla. Zsyntetyzowane związki zostaly scharakteryzowane i ocenione pod kątem ich potencjalu przeciwnowotworowego i przeciwbakteryjnego. Zsyntetyzowane związki znacznie zmniejszyly masę guza i liczbę kom鏎ek nowotworowych Ehrlich ascites carcinoma (EAC) u myszy. Prawie wszystkie zsyntetyzowane związki wykazaly znaczną aktywnośc przeciwbakteryjną i przeciwgrzybiczą. Na podstawie niniejszego badania można stwierdzic, że związki 1,3,4-oksadiazolowe mogą potencjalnie zostac wykorzystane do opracowania skutecznych środk闚 przeciwnowotworowych i przeciwbakteryjnych. Badanie to może sklonic przyszlych badaczy do syntezy serii pochodnych oksadiazolu w celu znalezienia nowych związk闚 przeciwnowotworowych i przeciwbakteryjnych.