Vergleichende Genomik und Strategien für die Wirkstoffentwicklung

Malaria ist eine Bedrohung f die Menschheit und weltweit f Millionen von Erkrankungen und Todesf鄟len verantwortlich. Der Plasmodium-Parasit ist f die Ausl飉ung der Krankheit verantwortlich. Diese Arbeit untersucht und enthlt die verborgenen Informationen im Genom des Parasiten mithilfe einer vergleichenden Genomanalyse und einer Studie zur Codon-Verwendungsh酳figkeit. Die M鐷lichkeit, variable Oberfl踄henproteine als gemeinsames Ziel f Medikamente zu nutzen, wurde sowohl bei den Plasmodium-Arten, die den Menschen befallen, als auch bei den Plasmodium-Arten, die Tiere befallen, erprt. Es wurde festgestellt, dass variable Oberfl踄henproteine aufgrund von sequenziellen und strukturellen Unterschieden sowohl auf Genom- als auch auf Proteomebene nicht als gemeinsames Ziel f Medikamente genutzt werden k霵nen. In dieser Arbeit werden auch Informationen aus dem Stoffwechselnetzwerk zur Identifizierung neuer Wirkstoffziele herangezogen. Darer hinaus wurden weitere In-silico-Ans酹ze wie Molekmodellierung, strukturbasierte 3D-Pharmakophor-Modellgenerierung, virtuelles Screening und Docking usw. genutzt, um Wirkstoffprototypen zu finden.