Nowe pochodne bazy Schiffa 5-podstawionego tiadiazolu

Środki przeciwbakteryjne należą do najczęściej stosowanych i nadużywanych lek闚. Opornośc na dostępne leki szybko staje się poważnym problemem na calym świecie. Potrzeba opracowania nowych związk闚, kt鏎e pozwolą zwalczac tę opornośc, stala się jednym z najważniejszych obszar闚 badań naukowych. Wedlug przeglądu literatury tiadiazol jest wszechstronną grupą funkcyjną, kt鏎a wykazuje szeroki zakres aktywności biologicznej. Grupa funkcyjna tiadiazolu dziala jako "domena wiążąca wod鏎" i "uklad donorowy dw鏂h elektron闚". Na rynku dostępnych jest wiele lek闚 zawierających rdzeń tiadiazolowy, takich jak acetazolamid, metazolamid, sulfametazol itp. Pochodne 1,3,4-tiadiazolu cieszą się dużym zainteresowaniem i są coraz częściej badane ze względu na ich r?#380;norodne wlaściwości biologiczne. Tiadiazole wykazują r?#380;norodne wlaściwości biologiczne, prawdopodobnie ze względu na obecnośc grupy = N-C-S. Biorąc pod uwagę powyższe obserwacje, zsyntetyzowano pochodne tiadiazolu i oceniono je jako środki przeciwdrobnoustrojowe. Pochodne tiadiazolu zsyntetyzowano i oczyszczono poprzez rekrystalizację. Reakcje monitorowano za pomocą chromatografii cienkowarstwowej z użyciem żelu krzemionkowego GF254 jako adsorbentu na plytce szklanej.