商品簡介
L'objectif de la pr廥ente 彋ude 彋ait de mettre au point une formulation de gel nasal niosomal in situ ?base de zolmitriptan (ZMT) pour le traitement de la migraine. La voie intranasale peut d幨ivrer le m嶮icament au syst鋗e nerveux central (SNC) par les lobes olfactifs, ce qui permet de contourner la barri鋨e h幦ato-enc廧halique (BHE), d'憝iter le m彋abolisme de premier passage et, par cons廦uent, d'am幨iorer la biodisponibilit?du m嶮icament. Les niosomes de ZMT ont 彋?pr廧ar廥 ?l'aide de la technique d'hydratation du film lipidique. La formulation niosomale optimis嶪 a 彋?utilis嶪 pour la pr廧aration d'un gel in situ. Les formulations d憝elopp嶪s ont 彋?caract廨is嶪s pour la taille et la forme des v廥icules, le potentiel z皻a, l'efficacit?de pi嶲eage, la teneur en m嶮icament et l'彋ude de diffusion in vitro, la force mucoadh廥ive, l'彋ude de perm嶧tion, les 彋udes FTIR, DSC et XRD. Les 彋udes FTIR et DSC ont montr?qu'il n'y avait pas d'interaction chimique entre le m嶮icament et les excipients. Les niosomes ZMT ont montr?la taille des particules, le PDI, le potentiel Zeta, le % d'efficacit?de pi嶲eage et la teneur en m嶮icament, 149nm, 0.223, -28.9, 88.16 0.8 % et 96.23 1.2% respectivement. L'彋ude de diffusion in vitro des niosomes montre 96.23 0.7% ?8h. Le taux de perm嶧tion du gel de niosomes in situ et du m嶮icament pur 彋ait d'environ 98,56% et 79,46%.
