商品簡介
Foram explorados v嫫ios compostos carbon璱icos α,β-insaturados e seus derivados, com o objetivo de alargar o leque de substratos para a adi誽o 1,4 de alquenilboronatos utilizando binaft鏙s 3,3′-disubstitu獮os. As enonas foram analisadas e revelaram-se adequadas para a adi誽o conjugada nas condi踥es de rea誽o por n鏀 propostas. Demonstrou-se que as adi踥es 1,4 assim彋ricas de alquenilboronatos a enonas utilizando quantidades catal癃icas de binaft鏙s 3,3′-dissubstitu獮os ocorrem com rendimentos moderados a bons e elevadas enantiosseletividades. Os produtos quirais podem servir como substratos enriquecidos em enanti獽eros para transforma踥es posteriores, tais como a redu誽o assim彋rica, que foi realizada com bom rendimento e seletividade. A configura誽o absoluta para a alquenila誽o de enonas tamb幦 foi confirmada como sendo o enanti獽ero (R) utilizando binaftois (S)-3,3′-disubstitu獮os, atrav廥 de an嫮ise cristalogr塻ica por raios X. Foram igualmente examinadas investiga踥es sobre a oxida誽o seletiva de Baeyer-Villiger de produtos de adi誽o 1,4 de enonas. Embora os produtos de 廥ter desejados n緌 tenham sido obtidos, foram ainda assim obtidos resultados informativos intrigantes a partir da investiga誽o.
