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目次
書摘/試閱
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《2013國家執業藥師資格考試應試指南：藥事管理與法規（同步練習題集）》緊扣新版《國家執業藥師資格考試考試大綱》（以下簡稱《考試大綱》），分析、參考了近年國家執業藥師資格考試的試題，根據考點考試頻率和分值分佈情況確定了理論知識的內容詳略和習題的選擇，並以黑體加著重號的形式突出考試重點，使考生更容易掌握，同時精選“經典考題”編入相關知識點中。在各章理論知識之末均列有“複習重點及考點分析”，不僅依據《考試大綱》對本章的複習重點和複習方法予以小結，還分析了近年已考過的知識點，並對高頻考點加以提示，以幫助考生準確、快速地掌握複習重點。
《2013國家執業藥師資格考試應試指南：藥事管理與法規（同步練習題集）》對考試大綱各科目進行針對性練習，題型全面，題量豐富，涵蓋考試大綱的所有知識點，並著重突出重點、難點。重難點題後附詳細解析，全面分析考點、答題思路和方法。建議考生在學習理論知識的同時配套使用同步練習題集，這樣可以隨學隨測，檢測學習成果，儘快理解和掌握知識點，並強化記憶。
《2013國家執業藥師資格考試應試指南：藥事管理與法規（同步練習題集）》包括6～10套模擬練習卷。全面模擬考試真題，題目的難度和各題型的比例均根據歷年考試情況設定，對幫助考生應試有較強的針對性和指導性作用。建議考生在考前衝刺階段以模擬試卷為主，鞏固複習重點，找出薄弱點，並強化練習。
《2013國家執業藥師資格考試應試指南：藥事管理與法規（同步練習題集）》對考試大綱各科目進行針對性練習，題型全面，題量豐富，涵蓋考試大綱的所有知識點，並著重突出重點、難點。重難點題後附詳細解析，全面分析考點、答題思路和方法。建議考生在學習理論知識的同時配套使用同步練習題集，這樣可以隨學隨測，檢測學習成果，儘快理解和掌握知識點，並強化記憶。
《2013國家執業藥師資格考試應試指南：藥事管理與法規（同步練習題集）》包括6～10套模擬練習卷。全面模擬考試真題，題目的難度和各題型的比例均根據歷年考試情況設定，對幫助考生應試有較強的針對性和指導性作用。建議考生在考前衝刺階段以模擬試卷為主，鞏固複習重點，找出薄弱點，並強化練習。
名人/編輯推薦
《國家執業藥師資格考試應試指南:藥事管理與法規同步練習題集(2013)》包括6～10套模擬練習卷。全面模擬考試真題，題目的難度和各題型的比例均根據歷年考試情況設定，對幫助考生應試有較強的針對性和指導性作用。建議考生在考前沖刺階段以模擬試卷為主，鞏固復習重點，找出薄弱點，并強化練習。
目次
第一篇藥事管理相關知識
第一章醫藥衛生體制改革與藥品安全規劃
第二章藥事管理體制
第三章藥品質量及其監督檢驗
第四章行政法相關內容
第五章中藥管理
第六章藥學職業道德
第二篇藥事管理法規
一、藥品管理法
二、藥品管理法實施條例
三、刑法（節選）
四、最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用
法律若干問題的解釋
五、麻醉藥品和精神藥品管理條例
六、關於公佈麻醉藥品和精神藥品品種（2007年版）的通知
七、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定
八、醫療用毒性藥品管理辦法
九、疫苗流通和預防接種管理條例
十、執業藥師資格制度暫行規定
十一、關於建立國家基本藥物制度的實施意見
十二、國家基本藥物管理辦法（暫行）
十三、處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）
十四、非處方藥專有標識管理規定（暫行）
十五、處方藥與非處方藥流通管理暫行規定
十六、處方管理辦法
十七、藥品不良反應報告和監測管理辦法
十八、藥品註冊管理辦法
十九、藥品召回管理辦法
二十、藥品經營許可證管理辦法
二十一、藥品經營質量管理規範
二十二、藥品經營質量管理規範實施細則
二十三、藥品流通監督管理辦法
二十四、互聯網藥品交易服務審批暫行規定
二十五、醫療機構藥事管理規定
二十六、醫療機構藥品監督管理辦法（試行）
二十七、醫療機構製劑註冊管理辦法（試行）
二十八、醫療機構製劑配製質量管理規範（試行）
二十九、醫療機構製劑配製監督管理辦法（試行）
三十、藥品說明書和標簽管理規定
三十一、關於印發化學藥品和生物製品說明書規範細則的通知
三十二、關於印發中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及擬定指導原則的
通知
三十三、城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法
三十四、城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法
三十五、廣告法
三十六、藥品廣告審查發佈標準
三十七、藥品廣告審查辦法
三十八、互聯網藥品信息服務管理辦法
三十九、消費者權益保護法
四十、反不正當競爭法
四十一、關於禁止商業賄賂行為的暫行規定
第一章醫藥衛生體制改革與藥品安全規劃
第二章藥事管理體制
第三章藥品質量及其監督檢驗
第四章行政法相關內容
第五章中藥管理
第六章藥學職業道德
第二篇藥事管理法規
一、藥品管理法
二、藥品管理法實施條例
三、刑法（節選）
四、最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用
法律若干問題的解釋
五、麻醉藥品和精神藥品管理條例
六、關於公佈麻醉藥品和精神藥品品種（2007年版）的通知
七、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定
八、醫療用毒性藥品管理辦法
九、疫苗流通和預防接種管理條例
十、執業藥師資格制度暫行規定
十一、關於建立國家基本藥物制度的實施意見
十二、國家基本藥物管理辦法（暫行）
十三、處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）
十四、非處方藥專有標識管理規定（暫行）
十五、處方藥與非處方藥流通管理暫行規定
十六、處方管理辦法
十七、藥品不良反應報告和監測管理辦法
十八、藥品註冊管理辦法
十九、藥品召回管理辦法
二十、藥品經營許可證管理辦法
二十一、藥品經營質量管理規範
二十二、藥品經營質量管理規範實施細則
二十三、藥品流通監督管理辦法
二十四、互聯網藥品交易服務審批暫行規定
二十五、醫療機構藥事管理規定
二十六、醫療機構藥品監督管理辦法（試行）
二十七、醫療機構製劑註冊管理辦法（試行）
二十八、醫療機構製劑配製質量管理規範（試行）
二十九、醫療機構製劑配製監督管理辦法（試行）
三十、藥品說明書和標簽管理規定
三十一、關於印發化學藥品和生物製品說明書規範細則的通知
三十二、關於印發中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及擬定指導原則的
通知
三十三、城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法
三十四、城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法
三十五、廣告法
三十六、藥品廣告審查發佈標準
三十七、藥品廣告審查辦法
三十八、互聯網藥品信息服務管理辦法
三十九、消費者權益保護法
四十、反不正當競爭法
四十一、關於禁止商業賄賂行為的暫行規定
書摘/試閱
81.國務院制定[82～84]
A.國內供應不足的藥品
B.新發現和從國外引種的藥材
C.有關部門規定的生物制品
D.生產新藥或已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材
82.國務院有權限制或者禁止出口的是
83.經國務院藥品監督管理部門指定藥品檢驗機構檢驗合格方能進口的是
84.無須從具有藥品生產、經營資格的企業購進的是E85～863
A.藥品通用名
B.藥品商品名
C.化學藥品名稱
D.中藥材名稱
E.中藥制劑名稱
85.列入國家藥品標準的藥品名稱稱為
86.經工商行政管理部門批準注冊后，受法律保護的藥品名稱稱為
[87～89]
A.常用藥品價格
B.藥品價格清單
C.藥品招標價格
D.藥品零售價格
E.藥品購銷價格
根據《中華人民共和國藥品管理法》
87.醫療機構向患者提供所用藥品時應當提供
88.醫療保險定點醫療機構應當按照規定如實公布其。
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