雲、貴、川地區植物資源利用與生物技術（簡體書）

韋小麗等（2005）采用香果樹幼樹葉片作外植體，接種到附加不同濃度的KT和ZT組合的MS培養基上，誘導植株再生。結果表明，香果樹葉片愈傷組織誘導和芽增殖的培養基是MS+KT 1.0mg／L+ZT 2.0mg／L，愈傷組織誘導率達35.6％，芽增殖倍數為2.8倍；比較理想的生根培養基是1／2MS+IAA 0.5mg／L和1／2MS+IBA 0.5mg／L，生根率分別為65％和75％。試管苗移栽最理想的移栽基質是泥炭與珍珠巖（5：1）的混合物，移栽成活率達95.2％。
熊丹等（2007）通過不定芽直接再生和經愈傷組織誘導器官發生兩種途徑，建立了香果樹植株再生體系，探討了不同外植體（幼葉切塊、莖段、葉柄和根）、葉片放置方式、植物生長調節劑和培養條件對不定芽直接再生和愈傷組織誘導器官發生的影響。香果樹愈傷組織誘導器官發生結果表明，不同外植體在MS附加6—BA 1.0mg／L和2，4—D 1.0mg／L的培養基上愈傷組織誘導率均為100％，其中葉片外植體葉面向下放置效果最好。愈傷組織在MS附加6—BA 0.5mg／L和NAA 0.5mg／L的培養基上不定芽的分化率為94.35％。香果樹不定芽直接再生結果顯示：葉片外植體在MS附加6—BA或ZT的培養基上，不定芽直接再生率均高達100％，其中在MS附加6—BA 2.0mg／L的培養基上，產生的不定芽數目多，生長旺盛。在附加ZT 1.0mg／L的培養基上，不定芽數目多達56.67個／cm2，但生長較弱。黑暗預培養有利于香果樹葉片外植體不定芽的再生。兩種途徑得到的不定芽轉到1／2MS培養基上均可生根，生根率達100％，附加IBA 1.0mg／L和0.5％的活性炭有利于再生植株根的生長。
姬飛騰等（2005）研究發現，香果樹葉子在附加2，4—D 1.0mg／L+KT 0.5mg／L+蔗糖3％的MS固體培養基上培養，可誘導出愈傷組織。愈傷組織在附加KT 0.7mg／L+6—BA 0.3mg／L+蔗糖3％的MS液體培養基中避光懸浮培養時，可形成體細胞胚胎。體細胞胚胎可在不含植物生長調節劑的MS固體培養基上形成正常植株。
熊丹等（2008a）以香果樹未成熟種子為試材，探討了不同的接種量、基本培養基、糖濃度及植物生長調節物質等對體細胞胚胎生長的影響，建立了穩定的香果樹胚性細胞懸浮培養與植株再生體系。結果表明，懸浮培養條件下，最適接種量為2％（鮮重）；較適合的基本培養基為MS；蔗糖濃度為1％時容易使球形胚聚合體愈傷化，濃度為3％和6%適合球形胚聚合體增殖，濃度為9％則容易使球形胚聚合體褐化；添加6—BA 0.5mg／L和NAA 0.5mg／L的MS液體培養基，初始蔗糖濃度為3％，然后逐步提高到6％則有利于胥果樹各個發育階段的同步化；子葉胚轉到不含任何植物生長調節物質的MS固體培養基中可以長成正常植株。
熊丹等（2008b）用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術對香果樹體細胞胚胎發生及形態建成過程中POD、酯酶（esterase，EST）、淀粉酶（amylase，AMY）和SOD 4種同工酶進行分析。結果表明，香果樹體細胞胚胎發生及形態建成過程中，POD、EST、AMY和SOD活性變化與胚性愈傷組織的誘導及體細胞胚的發生發育密切相關。