Auswirkungen von ACE-Hemmern und Betablockern in der Krebsprävention

Das 鈁erleben von Krebspatienten hat sich dank der positiven Wirkung der Chemotherapie und monoklonaler Antik顤per gegen den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 wie Trastuzumab verbessert. Diese Behandlungen gehen jedoch mit bekannten kardiotoxischen Wirkungen einher, die bei einigen Patienten leicht und symptomlos sein k霵nen, in ihrer schwersten Form jedoch zu Herzversagen fren k霵nen, das die Prognose ernsthaft verschlechtert. Mehrere Krebstherapien werden mit dem potenziellen Risiko einer Kardiotoxizit酹 in Verbindung gebracht, darunter Anthrazykline, 5-Fluorouracil, Cyclophosphamid, Tyrosinkinase-Inhibitoren, vaskul酺er endothelialer Wachstumsfaktor, Immun-Checkpoint-Inhibitoren, HER-2-Antagonisten sowie Strahlentherapie. Die meisten ver鐪fentlichten Daten zur Kardiotoxizit酹 beziehen sich jedoch auf Anthrazykline und Trastuzumab. In diesem Beitrag wird der Nutzen von Betablockern allein und in Kombination mit ACE-Hemmern zur Pr銥ention von Kardiotoxizit酹 bei Krebspatienten, die mit Anthrazyklinen und Trastuzumab behandelt werden, er顤tert.