商品簡介
Les myopathies inflammatoires primitives regroupent trois entit廥 principales, que l'on distingue selon les aspects cliniques et immuno-histochimiques: les polymyosites (PM), les dermatomyosites (DM) et les myosites ?inclusions (IBM). Ces trois affections ont en commun une atteinte inflammatoire dysimmunitaire des muscles stri廥 et sont caract廨is嶪s par un grand polymorphisme clinique et 憝olutif [1] [2]. Le diagnostic de myopathie inflammatoire idiopathique (MII) repose sur les donn嶪s de l'examen clinique, les enzymes musculaires, l'幨ectromyogramme et la biopsie d'un muscle proximal [1] [2] [3]. D廥ormais, de nouvelles techniques d'exploration et de nouveaux marqueurs biologiques (techniques anatomopathologiques, immunologiques, g幯彋iques et d'imagerie) ont permis d'affiner les crit鋨es diagnostiques initiaux, offrant ainsi un cadre diagnostique plus pr嶰is. Cette aide plus sp嶰ifique au diagnostic ne concerne pas seulement la DM et la PM (les deux myopathies inflammatoires idiopathiques les plus connues), mais 嶲alement les myosites de chevauchement, les myopathies n嶰rosantes ?m嶮iation auto-immune (MNAI) et les myosites ?inclusions [4].
