商品簡介
A indtria farmac盦tica passou do processo de tentativa e erro na descoberta de medicamentos para uma conce誽o racional de medicamentos baseada na estrutura. Um processo de conce誽o de medicamentos bem sucedido e fi嫛el poderia reduzir o tempo e o custo do desenvolvimento de agentes farmacol鏬icos eis. Hoje em dia, a tuberculose (TB), a SIDA e a mal嫫ia s緌 as doen蓷s mais amea蓷doras conhecidas pela humanidade e os actuais regimes de tratamento s緌 prejudicados por efeitos fracos a longo prazo e custos elevados. A efic塶ia dos tratamentos dispon癉eis ?reduzida principalmente devido ao aparecimento de estirpes microbianas resistentes aos medicamentos, o que exige o desenvolvimento de medicamentos novos e melhorados. O presente livro descreve as tentativas que foram feitas no sentido de encontrar as principais prote璯as-alvo necess嫫ias para o funcionamento da via do peptidoglicano da Mycobacterium tuberculosis, prever a estrutura 3-D dessas prote璯as-alvo identificadas e, finalmente, conceber os inibidores de largo espetro e com bom potencial como f嫫macos anti-tuberculose, a fim de combater a devastadora doen蓷 da tuberculose.
