Entdeckung von Arzneimitteln und QSAR-Techniken

Das Buch wurde er die Entdeckung von Arzneimitteln und die quantitative strukturelle Aktivit酹 geschrieben. Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehungen (QSAR) werden seit Jahrzehnten bei der Entwicklung von Beziehungen zwischen physikalisch-chemischen Eigenschaften chemischer Substanzen und ihren biologischen Aktivit酹en angewandt, um ein robustes statistisches Modell zur Vorhersage der Aktivit酹en neuer chemischer Einheiten oder Moleke zu erhalten.QSAR versucht, mit Hilfe verschiedener mathematischer Methoden strukturelle, chemische, statistische und physikalische Eigenschaften mit der biologischen Wirksamkeit zu korrelieren.Die Entdeckung von Arzneimitteln ist der Prozess der Identifizierung und Charakterisierung von Moleken, die das Potenzial haben, Krankheiten sicher zu beeinflussen, mit dem Ziel, Medikamente zu entwickeln, die das Leben der Patienten verbessern k霵nen. Target-Identifizierung und -Validierung.Hit-Discovery-Prozess.Assay-Entwicklung und -Screening.Hochdurchsatz-Screening.Hit to Lead.Lead-Optimierung.Pharmazeutischer Wirkstoff.Die Entdeckung eines neuen Medikamentenmoleks ist erforderlich, um eine Krankheit zu behandeln, f die es keine andere Behandlung gibt, oder es bietet zus酹zliche Vorteile gegener den vorherrschenden Behandlungen, wie z. B. geringere unerwschte Wirkungen, h鐬ere therapeutische Wirksamkeit, bessere Zug鄚glichkeit und weniger Wechselwirkungen zwischen Medikamenten usw.