Études sur la toxicopathologie de l'acétamipride chez le rat

La pr廥ente 彋ude a 彋?entreprise pour 彋udier la pathologie de la toxicit?aigu?et subaigu?de l'ac彋amipride chez les rats wistars femelles. La dose l彋ale approximative (DLA) de la formulation d'ac彋amipride (Manik(R) 20% SP) chez les rats femelles adultes par voie orale a 彋?d彋ermin嶪 ?506 mg/ kg de poids corporel. Les signes de toxicit?彋aient la d彋resse respiratoire, l'hyperesth廥ie, des tremblements importants et des convulsions cloniques terminales, le coma et la mort. Lors de l'autopsie, de graves h幦orragies pulmonaires et une l嶲鋨e congestion du foie ont 彋?observ嶪s dans le cadre de la toxicit?aigu?de l'ac彋amipride. Au microscope, une congestion, des h幦orragies et une n嶰rose ont 彋?observ嶪s dans le foie, les poumons, la rate et le coeur. Une 彋ude de toxicit?subaigu?de l'ac彋amipride a 彋?entreprise sur 72 rats wistar femelles divis廥 au hasard en quatre groupes (18 chacun). L'ac彋amipride a 彋?administr?par voie orale ?raison de 0, 25, 100 et 200 mg/kg de poids corporel aux rats des groupes I, II, III et IV respectivement. Le groupe I a servi de contr犨e. Le poids corporel hebdomadaire a diminu?de mani鋨e significative (P