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Nachweis, Produktion und histopathologische Auswirkungen von Fumonisin B1

Nachweis, Produktion und histopathologische Auswirkungen von Fumonisin B1

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Die Identifizierung von F. verticillioides, F. proliferatum und des FB1-Gens durch die artspezifische PCR war im Vergleich zu den herk闣mlichen Methoden eine praktische, kurze, zuverl酲sige und genauere Methode. Die optimale Bedingung f die FB1-Produktion war die Verwendung einer Maispatty-Kultur mit einer Inkubationszeit von 21 Tagen bei 20 C. Die LD50 von FB1 bei m鄚nlichen M酳sen betrug nach 24 Stunden 1800 ppb. Die histopathologischen Ver鄚derungen in Leber, Nieren und Milz behandelter M酳se mit FB1-Konzentrationen von 800 und 1200 ppb zeigten im Vergleich zur Kontrollgruppe eine signifikante Zunahme degenerativer Ver鄚derungen und apoptotischer Zellen.

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