Synthese, krebsbekämpfendes und antimikrobielles Potenzial von Oxadiazolen

Oxadiazole geh顤en zu den wichtigen Klassen heterozyklischer Verbindungen, die Gegenstand intensiver Forschung in der modernen Arzneimittelentwicklung sind. Die Synthese von Arzneimitteln, die Oxadiazol-Einheiten enthalten, findet aufgrund ihrer vielf鄟tigen biologischen Aktivit酹en breite Beachtung. In der vorliegenden Studie haben wir ein einfaches Syntheseverfahren f para-substituierte 1,3,4-Oxadiazol-2-thione und deren Carboxymethyl-Derivate entwickelt, das auf Ringverschlussreaktionen geeigneter S酳rehydrazide mit Schwefelkohlenstoff basiert. Die synthetisierten Verbindungen wurden charakterisiert und auf ihr Potenzial zur Krebsbek鄝pfung und antimikrobielle Wirkung untersucht. Die synthetisierten Verbindungen reduzierten das Tumorgewicht und die Tumorzellzahl von Ehrlich-Aszites-Karzinomzellen (EAC) in M酳sen signifikant. Fast alle synthetisierten Verbindungen zeigten eine signifikante antibakterielle sowie antimykotische Aktivit酹. Aus der vorliegenden Untersuchung l酲st sich schlie en, dass 1,3,4-Oxadiazol-Verbindungen potenziell zu nzlichen Antikrebs- und antimikrobiellen Wirkstoffen entwickelt werden k霵nen. Diese Studie kann zukftige Forscher dazu anregen, eine Reihe von Oxadiazol-Derivaten zu synthetisieren, mit dem Ziel, neuere Wirkstoffe gegen Krebs und Mikroorganismen zu finden.